Kraven i Microcurrent Använd

A micro är en mycket liten mängd elektrisk ström ( miljondelar av en ampere ) , som kan användas för flera ändamål , bland annat smärtlindring . Det är en sådan liten mängd ström att den som tar emot micro har ingen känsla av det . Federal Drug Administration ( FDA ) har placerat vissa krav på micro utrustning och dess användning . Utrustning

Food and Drug Administration ( FDA ) måste godkänna den utrustning som används i micro terapi . Godkännande av utrustning , i form av en 501K certifikat för klass II micro utrustning , intygar att utrustningen är säker och kan säljas till läkare . Tillverkarna måste få godkännande före försäljning och marknadsföring av micro enheter i USA . När godkännandet erhålls , det citerade på webbplatser och i marknadsföringsinformation .
Avsedd användning

När FDA godkänner försäljning av micro utrustning , är bara det godkännande för den avsedda användningen av utrustningen - all annan användning av utrustningen inte är godkänd . Enligt lindra Health, är den avsedda användningen av microcurrent behandling av smärta . Lindra specifika utrustning är godkänd för sändning av en microcurrent till elektroder på en patients hud för akuta, kroniska och post-operativ smärta . Ett annat användningsområde som håller på att utforskas , är behandling av depression genom skall stimulering , som beskrivs i " onemedsentinel , " online- forum för OneMedPlace ( OMP ) , en New York- baserad sjukvård forskning och medieföretag .


Mottagare

FDA begränsar vem som kan ta emot en micro enhet , begränsa försäljningen till legitimerade läkare eller yrkesverksamma licensierade att använda elektrisk stimulering som en del av deras metoder . För en vanlig människa , är det enda sättet att köpa en micro enhet för att få ett recept från en legitimerad läkare . Addera