Mikroström är en mycket liten mängd elektrisk ström (miljondelar av en ampere) som kan användas för flera olika ändamål, bland annat smärtlindring. Strömmen är så svag att personen som får behandlingen inte känner av den alls. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Federal Drug Administration) har ställt särskilda krav på mikroströmsutrustning och hur den får användas.
Utrustningen som används inom mikroströmterapi måste vara godkänd av Food and Drug Administration (FDA). Godkännandet, som utfärdas genom ett 501K-certifikat för klass II-mikroströmsutrustning, intygar att utrustningen är säker och får säljas till läkare. Tillverkarna måste inhämta detta godkännande innan mikroströmsapparater får säljas och marknadsföras i USA. När godkännandet väl har erhållits anges det vanligtvis på företagens webbplatser och i deras marknadsföringsmaterial.
När FDA godkänner försäljning av mikroströmsutrustning gäller godkännandet endast utrustningens avsedda användningsområde – annan användning är inte godkänd. Enligt Allevia Health är mikroströmens avsedda användning behandling av smärta. Allevias specifika utrustning är godkänd för överföring av mikroström till elektroder på patientens hud vid akuta, kroniska och postoperativa smärttillstånd. Ett annat användningsområde som för närvarande utforskas är behandling av depression genom hjärnstimulering, enligt Onemedsentinel, onlineforumet för OneMedPlace (OMP), ett forsknings- och medieföretag inom hälso- och sjukvård baserat i New York.
FDA begränsar vem som kan erhålla en mikroströmsapparat och tillåter endast försäljning till legitimerade läkare eller yrkesverksamma som har behörighet att använda elektrisk stimulering som en del av sin praktik. För en privatperson är det enda sättet att köpa en mikroströmsapparat att skaffa ett recept från en legitimerad läkare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online