Naturligt rött hår förekommer hos cirka 1–2% av världens befolkning, vilket gör det till den sällsyntaste naturliga hårfärgen.
Genetisk bas
- Autosomal recessiva varianter i MC1R (melanokortin 1 receptor) på kromosom 16.
- Funktionsförlustsvarianter → ↓ eumelanin (brunt/svart), ↑ feomelanin (rött/gult).
- Högst frekvens i keltiska populationer (Skottland ~13%, Irland ~10%).
Associerade drag
- Blekt hud, freckles, UV-känslighet (↑ melanomrisk).
- Förändrad smärtupplevelse (↑ termisk smärttröskel, ↓ opioid-effekt).
- Vitamin D-synteseffektivitet i låg UV-miljöer (evolutionär fördel vid höga latituder).
Demografisk anmärkning
Absoluta antal minskar på grund av global populationsblandning, men allelen kvarstår. Rött hår förblir ett slående exempel på nylig mänsklig evolutionär anpassning.
