Att få beskedet att man har en tumör i ryggraden är en chockerande och tung upplevelse. Att samla in så mycket kunskap som möjligt om spinaltumörer är dock ett bra sätt att lära sig vad dessa tumörer egentligen är och hur de fungerar.
Alla tumörer i ryggraden klassificeras först som antingen maligna (elakartade) eller benigna (godartade), och därefter som antingen primära (de uppstår i ryggraden själva) eller sekundära (de har spridit sig dit från andra delar av kroppen). Nedan följer en översikt över flera välkända typer av spinalcancer som ingår i dessa kategorier.
Jättcellstumören är en mycket aggressiv typ av spinal tumör. Trots att den är godartad och primär är den ovanlig och kan bete sig på ett påträngande sätt. Den förekommer något oftare hos kvinnor mellan 20 och 40 år. Tumören sitter oftast i korsbenet (sacrum) men kan också sprida sig till ländryggen. Den kan växa så pass stort att den tränger in i ryggmärgskanalen och trycker mot ryggmärgen. Vanliga symtom är svaghet, domningar, ledvärk och nedsatt blåsfunktion.
Osteoblastom är en stor och relativt ovanlig godartad, primär tumör i ryggraden som framför allt drabbar män i åldern 20 till 30 år, med störst risk i slutet av tjugoårsåldern. Den lokaliserades oftast i ryggradens bakre del och består av missformat benvävnad och bindväv. Typiska symtom är svaghet, domningar samt ömhet och smärta i det drabbade området.
Hemangiom är godartade, primära tumörer som oftast uppträder i ländryggen och bröstryggen (thorakalregionen). Denna typ av tumör kan även påverka kroppens muskler och upptäcks oftast hos män och kvinnor mellan 30 och 50 år. Hemangiom är svårt att upptäcka eftersom det sällan ger några symtom – det hittas vanligen av en slump vid undersökningar för andra besvär. Behandlingen består ofta av att man stänger av blodtillförseln till tumören.
Kordom är elakartade, primära tumörer och den vanligaste typen av malign primärtumör i ryggraden hos vuxna. Den uppträder oftast hos män och kvinnor mellan 30 och 70 år och lokaliserades oftast till ländryggen samt korsbenet. Dessa tumörer blir generellt sett mycket stora och kan växa in i och omge rötterna av närliggande nerver, vilket gör dem svåra att operera bort helt.
Ewings sarkom är en extremt elakartad, primär bentumör i ryggraden som nästan uteslutande drabbar barn och ungdomar mellan 10 och 20 år. Den ses mycket sällan hos personer över 30 år och drabbar pojkar oftare än flickor. Tumören sitter oftast i korsbenet och påverkar sällan halsryggen (cervicalryggen). Det mest framträdande symtomet är måttlig till svår ryggsmärta. Behandlingen kombinerar vanligtvis kirurgi och strålterapi, ofta kompletterad med kemoterapi.
Om du eller någon närstående har diagnostiserats med en spinal tumör är det viktigt att diskutera diagnos och behandlingsalternativ med en specialist, eftersom prognos och behandling varierar kraftigt beroende på tumörtyp, placering och hur tidigt den upptäcks.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online