1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Nya cancerbehandlingar: Vacciner, genredigering och mer

Även om ett definitivt botemedel mot cancer fortfarande saknas, gör forskarna snabba framsteg med innovativa behandlingar – terapeutiska vacciner, genredigering och genmodifierade immunceller – som kan förändra framtidens cancervård.

Bot eller remission – vad är skillnaden?

Innan vi går vidare är det viktigt att förstå skillnaden mellan att vara botad och att vara i remission:

  • Bot: Alla påvisbara cancerceller har eliminerats och sjukdomen förväntas inte komma tillbaka.
  • Remission: Cancern har minskat till få eller inga påvisbara celler. Remission delas in i två former:
    • Fullständig remission: Ingen cancer kan påvisas, vanligtvis inom de första fem åren efter avslutad behandling.
    • Partiell remission: Tumörerna har krympt, men cancerceller kan fortfarande påvisas.

Även efter en fullständig remission kan mikroskopiskt små cancerceller finnas kvar i kroppen, vilket innebär en viss risk för återfall.

Många av de nyare behandlingsformerna används tillsammans med – eller som alternativ till – konventionell kemoterapi och strålbehandling.

Cancerimmunterapi

Immunterapi stärker immunsystemets egen förmåga att känna igen och angripa cancerceller. Eftersom tumörer ofta lyckas gömma sig för immunsystemets övervakning har flera olika strategier tagits fram för att avslöja dem.

Terapeutiska vacciner

Hittills har endast två cancervacciner godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, men en växande pipeline syftar till att träna immunsystemet att attackera tumörspecifika antigener. Forskare testar nästa generations vacciner – ibland i kombination med etablerade läkemedel – för att förbättra svarstalen (se en genomgång från 2021).

CAR T-cellsterapi

Vid kimerisk antigenreceptor (CAR) T-cellsterapi tas patientens T-celler ut, modifieras så att de uttrycker en receptor som riktar sig mot tumören och återinförs därefter för att söka upp och bekämpa cancern. FDA-godkända produkter inkluderar:

  • Tisagenlecleucel (Kymriah)
  • Axicabtagene ciloleucel (Yescarta)
  • Brexucabtagene autoleucel (Tecartus)
  • Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi)
  • Idecabtagene vicleucel (Abecma)
  • Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti)

Dessa läkemedel är godkända för flera blodcancersjukdomar – leukemier, lymfom och multipelt myelom. Även om de ofta är livräddande kan CAR T utlösa allvarliga toxiciteter som cytokinfrisättningssyndrom; kliniker hanterar dessa biverkningar med läkemedel som tocilizumab. Pågående studier undersöker även CAR T vid solida tumörer, där själva leveransen till tumören utgör en större utmaning.

Monoklonala antikroppar

Behandling med monoklonala antikroppar innebär att stora mängder laboratorieframställda antikroppar binds till cancerrcellernas antigener och därmed markerar dem för förstörelse. Viktiga FDA-godkända antikroppar inkluderar:

  • Alemtuzumab (Campath) – riktar sig mot CD52 på maligna B- och T-celler.
  • Trastuzumab (Herceptin) – blockerar HER2-signalering vid HER2-positiv bröstcancer.
  • Blinatumomab (Blincyto) – en bispecifik T-cell-aktiverare som kopplar samman CD19 på leukemiceller med CD3 på T-celler.

Vissa antikroppar är kopplade till radioaktiva isotoper eller cytostatika, vilket gör att den dödliga lasten levereras direkt till tumörcellen. Exempel:

  • Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) – radioaktivt märkt och används vid icke-Hodgkins lymfom.
  • Trastuzumab emtansin (Kadcyla) – kopplar trastuzumab till det cytotoxiska ämnet DM1 vid HER2-positiv bröstcancer.

Immunkontrollpunktshämmare

Kontrollpunktshämmare blockerar proteiner (till exempel PD-1 och CTLA-4) som normalt dämpar T-cellernas aktivitet, vilket frigör ett kraftigare antitumörsvar. De är idag standardbehandling för många lung-, hud-, njur- och andra cancerformer.

Genterapi och genredigering

Gentekniska metoder syftar till att korrigera eller ersätta defekt genetisk information som driver tumörtillväxt. I tidiga kliniska studier testas virusvektorer och CRISPR-baserad genredigering för att modifiera patientens T-celler eller direkt rikta in sig på tumörens DNA.

CRISPR-redigerade T-celler har visat stabil genmodifiering i upp till nio månader i små fas 1-studier från 2020 på behandlingsresistent cancer, utan att några allvarliga biverkningar rapporterades.

Onkolytisk viroterapi

Onkolytiska virus infekterar och spränger selektivt cancerceller, varvid tumörantigener frisätts och stimulerar immunförsvaret. Talimogene laherparepvec (T-VEC), ett genmodifierat herpesvirus, är FDA-godkänt för icke-operabelt melanom. Hundratals kliniska studier (genomgångar 2020–2023) utvärderar olika onkolytiska virusplattformar, särskilt adenovirusbaserade konstruktioner, vid melanom, mag-tarmcancer och andra maligniteter.

Hormonbaserade behandlingar

Vid hormondrivna cancerformer – exempelvis bröstcancer och prostatacancer – kan läkemedel som blockerar hormonproduktionen eller hormonreceptorernas signalering bromsa tumörutvecklingen.

Nanopartiklar som läkemedelsbärare

Nanopartiklar – partiklar mindre än en cell – förbättrar löslighet, stabilitet och förmåga att rikta kemoterapi mot tumören. FDA-godkända nanoläkemedel inkluderar:

  • Abraxane (albuminbundet paklitaxel)
  • Doxil (liposomalt doxorubicin)

Ett stort antal experimentella nanopartikelformuleringar finns registrerade på ClinicalTrials.gov, och många av dem kombineras med immunterapi för att förstärka effekten.

Sammanfattningsvis finns det ännu inget universellt botemedel mot cancer, men ett växande arsenal av immunterapier, verktyg för genredigering, viroterapier och nanoteknologi utökar behandlingsmöjligheterna för patienter och ger hopp om långvariga remissioner.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online