Godartade tumörer i binjurarna, så kallade binjureadenom, är vanliga och ger oftast inga symtom. I de flesta fallen krävs ingen behandling alls. Det finns dock situationer där en sådan tumör börjar producera hormoner och orsakar besvär – till exempel högt blodtryck eller Cushings syndrom – vilket kan kräva medicinsk behandling eller operation. Här är de viktigaste sakerna att känna till:
Vissa binjureadenom producerar hormoner som kallas katekolaminer, exempelvis adrenalin och noradrenalin, vilket kan leda till högt blodtryck. Den här typen av tumör kallas feokromocytom. Behandlingen består vanligtvis av läkemedel som kontrollerar blodtrycket, i kombination med kirurgisk borttagning av tumören.
Binjureadenom kan också orsaka Cushings syndrom, ett tillstånd som beror på förhöjda nivåer av hormonet kortisol. Typiska symtom är viktökning, högt blodtryck, insulinresistens samt förändringar i hudens struktur och pigmentering. Behandlingsalternativen omfattar oftast läkemedel eller operation för att avlägsna tumören.
Tumörens storlek och hur snabbt den växer är avgörande faktorer. Är tumören stor (vanligtvis över 4 cm i diameter) eller växer den snabbt, ökar risken för att den är eller kan bli elakartad, eller att den orsakar symtom. I sådana fall kan läkaren rekommendera att tumören tas bort kirurgiskt.
Vid de flesta godartade binjurtumörer rekommenderar läkaren regelbundna kontroller för att upptäcka eventuella förändringar eller nya symtom. Det kan handla om återkommande blodtrycksmätningar, blod- och urinprov samt bildtagningar, till exempel datortomografi.
Det är viktigt att rådfråga en vårdpersonal, helst en endokrinolog som är specialist på hormonella sjukdomar. En specialist kan korrekt bedöma din individuella situation, utvärdera tumörens specifika egenskaper och föreslå bästa möjliga åtgärd utifrån din övergripande hälsa och ditt välbefinnande.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online