Dör människor av sicklecellanemi?

Sicklecellanemi är en allvarlig genetisk blodsjukdom som kan leda till ett antal livshotande komplikationer, inklusive:

- Allvarliga smärtepisoder, så kallade kriser, som kan påverka leder, skelett och andra delar av kroppen

- Skador på organ, inklusive hjärta, lungor, njurar och lever

- Infektioner, som lunginflammation och sepsis

- Stroke

- Lungemboli

- Döden

Medan medellivslängden för personer med sicklecellanemi har ökat avsevärt under de senaste decennierna, på grund av framsteg inom behandling, är den fortfarande lägre än medellivslängden för den allmänna befolkningen. Den exakta förväntade livslängden för personer med sicklecellanemi varierar beroende på sjukdomens svårighetsgrad och kvaliteten på tillgänglig medicinsk vård.

Med rätt medicinsk vård kan många människor med sicklecellanemi leva fulla och produktiva liv. Tillståndet kan dock vara försvagande och till och med dödligt i vissa fall.