Faderskapstest: DNA-markörer, process och noggrannhet förklarade

Moderna faderskapstester använder forensisk DNA-analys för att fastställa biologisk faderskap med nära säkerhet.

Genetiska markörer analyserade

Short Tandem Repeats (STRs)

Guldstandard. STRs är repetitiva DNA-sekvenser (t.ex. "AGAT" upprepad n gånger) vid specifika loci. Antalet repetitioner varierar mellan individer. Laboratorier testar 20–24 autosomala STR-loci (t.ex. D3S1358, vWA, FGA) plus amelogenin (könsbestämning). Ett barn måste ärva en allel från varje förälder vid varje locus – matchande alleler över alla testade loci bekräftar faderskap.

Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)

Enkla basförändringar (A↔T, C↔G). Används för degraderade prover (forntida DNA, katastrofoffer) eller när STR-resultat är otydliga. Tusentals SNPs kan analyseras via microarray eller sekvensering.

Testarbetsflöde

1. Provtagning: Buksvävar (kind) från barn, anklagade far, och helst mor.
2. Extraktion: Rena DNA från epitelceller.
3. Amplifikation: PCR multiplicerar mål-STR-regioner.
4. Separation: Kapilläre elektrofores sorterar fragment efter storlek.
5. Genotypering: Programvara tilldelar allelnummer per locus.
6. Statistisk analys: Beräknar Combined Paternity Index (CPI) och Sannolikhet för faderskap.

Noggrannhet & juridiska standarder

• Inklusion: ≥99,99% sannolikhet (ofta 99,9999%).
• Exklusion: 100% om ≥3 loci mismatch.
• Mors prov: Ökar säkerhet genom att identifiera mödra alleler.
• Bevisföring: Krävs för domstoltillåtlighet (ID-verifiering, förseglad förpackning, dokumenterad överföring).

Resultat är typiskt tillgängliga på 2–5 arbetsdagar. Använd alltid en AABB-accrediterad laboratorie för juridiska ändamål.