Standard DNA-faderskapstester med STR-analys (short tandem repeat) är högt tillförlitliga – visar sannolikheter över 99,99% för inklusion och 0% för exklusion. Omtestning behövs sällan men kan vara motiverad i specifika scenarier.
Situationer som kan motivera omtestning
- Provintegritetsproblem: Misstänkt provbyte, kontaminering, eller nedbrytning.
- Laboratoriefel: Dokumenterade procedurfel, felmärkning, eller utrustningsfel.
- Närstående anklagade fäder: Om den anklagade fadern har en nära manlig släkting (bror, far) som också kan vara fadern, behövs ytterligare markörer eller Y-STR-analys.
- Kimerism eller mozaikism: Extremt sällsynta genetiska tillstånd som kan orsaka diskordanta resultat över vävnader.
- Juridisk chain-of-custody brott: För domstolgodkända resultat måste strikta provtagnings- och dokumentationsprotokoll följas.
Omtestningsprocessen
- Begränsa en granskning från det ursprungliga laboratoriet (de behåller prover en definierad period).
- Om missnöjd, engagera ett annat AABB-ackrediterat laboratorium.
- För juridiska mål, väck en motion för domstolbestämd omtestning med specifika grundläggande orsaker.
Vad omtestning inte kan ändra
- En giltig exklusion (0% sannolikhet) – en biologisk omöjlighet.
- En giltig inklusion (>99,9%) – statistisk säkerhet.
- Resultat från ett korrekt genomfört, ackrediterat test med intakt chain of custody.
För juridiskt försvarbara resultat, använd alltid ett AABB-ackrediterat laboratorium. Hemma "freds av sinne"-tester saknar chain-of-custody-dokumentation och är inte domstolgodkända.
