Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som drabbar flera olika etniska grupper, bland annat afroamerikaner. Enligt National Heart, Lung and Blood Institute orsakar sjukdomen en brist på friska röda blodkroppar som kan transportera syre i kroppen, vilket leder till anemi (blodbrist). Hos personer med sjukdomen antar de röda blodkropparna en karakteristisk sigelform – därav namnet.
Eftersom de sigelformade cellerna lätt skadas och dör tidigt uppstår en syrebrist i kroppen. Detta leder till trötthet och utmattning, vilket är ett klassiskt symtom på sicklecellanemi enligt Mayo Clinic.
Ett viktigt tecken på sjukdomen är återkommande smärtepisodeer som uppstår när blodkropparna blockerar blodflödet genom kärlen. Smärtan kan sitta i bröstet, buken, skelettet och lederna, varierar i intensitet och kan pågå allt från några timmar till flera veckor.
När levern ständigt arbetar med att filtrera bort de skadade blodkropparna kan ett tillstånd som kallas gulsot (ikterus) utvecklas. Detta ger en gulaktig ton i ögonvitor och hud.
Om sjukdomen skadar mjälten blir den drabbade mer mottaglig för infektioner. Spädbarn och små barn är särskilt utsatta för detta.
Enligt March of Dimes är hand-fot-syndrom – där händer och fötter svullnar och gör ont – vanligt hos personer med sicklecellanemi. Orsaken är att blodflödet från händer och fötter blockeras.
Barn och spädbarn med sicklecellanemi kan uppleva hämmad tillväxt. Skador på blodkärl i ögonen kan dessutom leda till synproblem.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online