Så förebygger du sickelcellanemi – viktiga steg och råd

Sickelcellanemi är en ärftlig blodsjukdom som gör att de röda blodkropparna antar en oregelbunden, månskäreliknande form. Dessa så kallade sickleceller kan orsaka en rad problem i kroppen, bland annat smärta, trötthet, återkommande infektioner och i värsta fall organskador. Eftersom sjukdomen går i arv går det sällan att helt förebygga den, men det finns flera åtgärder du kan vidta för att minska risken att föra vidare anlaget och för att lindra sjukdomens följder.

Instruktioner

Så förebygger du sickelcellanemi

1. Låt göra ett blodprov för att undersöka om du bär på anlaget för sickelcellanemi. Ett litet blodprov analyseras för att påvisa hemoglobin S. Har du sickleceller i blodet men inga symtom bär du på sickelcellanlaget, vilket kan innebära att dina barn riskerar att utveckla den fullständiga sjukdomen.

2. Prata med din läkare eller en genetisk rådgivare om du eller din partner har sickelcellanemi i släkten, eller om någon av er bär på anlaget. Sjukdomen nedärvs recessivt, vilket betyder att båda föräldrarna måste föra vidare anlaget för att barnet ska drabbas. Bär båda föräldrarna på anlaget har varje barn 25 procents risk att födas med sickelcellanemi.

3. Påbörja penicillinbehandling när ditt barn är 2 till 4 månader gammalt om blodprover visat att barnet har sickelcellanemi. Antibiotika är avgörande för att förebygga infektioner och sjukdomar som lätt uppstår på grund av barnets försvagade immunförsvar. Barnet behöver ofta fortsätta med penicillin regelbundet fram till 5–6 års ålder för att skydda mot lunginflammation.

4. Fortsätt besöka läkaren regelbundet för att förebygga skov av sjukdomen hos ditt barn. Läkaren övervakar blodvärdena och kan vid behov ordinera blodtransfusion eller syretillskott.

5. Håll dig uppdaterad om nya metoder för att bota och förebygga sickelcellanemi. Benmärgstransplantationer visar lovande resultat som permanent behandling, även om transplantationsprocessen och urvalet av donatorer fortfarande behöver förbättras innan metoden blir allmänt använd. Ny medicinsk teknik kan i framtiden dessutom möjliggöra att läkare modifierar de gener som orsakar sickelcellanemi och därmed helt förebygger sjukdomen.