Hur man går med en kolit stödgrupp

En halv miljon amerikaner , unga och gamla , leva med den kroniska sjukdomen ulcerös kolit . Denna sjukdom i kolon medför periodiska episoder av tarminflammation och smärtsamma symtom och har inget botemedel . Att leva ett meningsfullt liv mitt i detta allvarliga hälsoproblem , många patienter vända sig till stödgrupper . En grupp delar oron , triumfer , åtgärder och information , att ge hopp och hjälp till dem som måste leva med kolit . Detta är vad du behöver
nätverkskontakter för kolit opinionsbildning och stöd
råd från din läkare
Visa fler Instruktioner Hitta din stödgrupp nisch
1

Bedöma dina behov i en stödgrupp . Bestäm om du har tid för enstaka online chattar , regelbundna gruppmöten eller speciella evenemang .
2

Sätt upp mål för din roll i en stödgrupp . Till exempel kanske du vill öka dina kunskaper om ulcerös kolit eller lär dig hur andra har underhålls eftergift . Addera 3

Kontrollera med ditt lokala sjukhus för att se om det sponsrar IBD stödgrupper eller regelbunden pedagogisk seminarier.
4

Leta efter lokala eller nationella hälsomässor för att delta . Titta på speciella evenemang annonser i ditt område . Du kan ansluta med IBD- grupper och lära sig om nya behandlingar eller forskning .
5

Gå en online IBD chattgrupp . Kontrollera anslagstavlor listor sponsras av alla stora Internet-leverantör , eller få en remiss till en från din läkare .
6

Gå med i Crohns och kolit Foundation of America ( se Resurser nedan ) och du kommer kunna använda sin lokala stödgrupp systemet utan kostnad .
7

Kontakta en grupp handledare och delta i ett par möten för att se om gruppmiljöär för dig .
8

Åta sig att en stödgrupp och bli aktiva i det område som du väljer , från att vara en god lyssnare för att planera en årlig fond raiser . Addera