1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Juvenil idiopatisk artrit (JIA) hos spädbarn: Subtyper, komplikationer och behandling

Juvenil idiopatisk artrit (JIA) är den vanligaste kroniska reumatiska sjukdomen hos barn (under 16 år). Sjukdomsdebut under 2 års ålder är ovanlig men skiljer sig klart ut.

JIA-subtyper med relevans för spädbarn

SubtypDragPresentation hos spädbarn
Systemisk JIA (sJIA)Kvotidians feber, flyktigt exantem, hepatosplenomegali, lymfadenopati, serosit. Autoinflammatorisk (IL-1/IL-6 driven).Mest vanlig i spädbarnsålder. Kan sakna ledsvullnad initiat. Hög risk för makrofagaktiveringssyndrom (MAS).
Oligoartikulär JIA≤4 led första 6 månaderna. Hög ANA+. Ökad uveitrisk.Knä/fotledssvullnad; ofta sent gående. Uveitsscreening avgörande.
Polyartikulär JIA (RF−)≥5 led. Symmetriska små + stora led.Diffus svullnad, irritabilitet, utebliven tillväxt.
Entesitrelaterad (ERA)Entesit + artrit. HLA-B27+. Axial påverkan senare.Sällsynt <2 år; presenterar som hälsmärta, vägran att belasta benet.

Spädbarnsspecifika komplikationer

  • Tillväxtstörning: Kronisk synovit → epifyseell överväxt (benlängdskillnad) eller tillväxtarrest.
  • Utvecklingsförsening: Smärta → nedsatt rörlighet → motoriska/sociala förseningar.
  • Uveit: Asymptomatisk; screening var 3–4 mån (spaltlampa) vid ANA+ oligoartikulär; var 6–12 mån för övriga.
  • Makrofagaktiveringssyndrom (MAS): Livshotande cytokinstorm (sJIA). Ferritin >10 000, triglycerider ↑, fibrinogen ↓, cytopenier. Akutmottagning/IVA.

Multidisciplinär behandling

  1. Barnreumatolog – leder immunsuppression.
  2. Fysio-/arbetsterapeut – ledrörlighet, splintning, utvecklingsstöd.
  3. Ögonläkare – uveitsscreening/behandling.
  4. Ortoped – benlängd, kontrakaturer, leddinjektioner.
  5. Psykosocialt – familjestöd, skolliaison.

Läkemedelstrappan (JIA)

  1. NSAID (naproxen) – symtomlindring enbart.
  2. Intraartikulära glucocorticoider – bro/oligoartikulär.
  3. Konventionellt DMARD: Metotrexat (ankare; folatstilla gg).
  4. Biologiska: TNF-hämmare (etanercept, adalimumab), IL-6R (tocilizumab) för sJIA/poly, IL-1 (anakinra, canakinumab) för sJIA/MAS.
  5. JAK-hämmare (tofacitinib) – nyare alternativ.

Tidig aggressiv behandling → remission → normal utveckling. Försenad diagnos = irreversibel ledskada.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online