1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Lokaliserad vs. systemisk skleroderm: Viktiga skillnader i presentation och hantering

Lokaliserad skleroderm (Morfea)

  • Påverkar enbart huden (dermis/subkutis).
  • Plack: hårda, förtjockade, hyper-/hypopigmenterade.
  • Kan klia eller smärta.
  • Debut oftast: barn och unga vuxna.
  • Behandling: topika kortikosteroider, kalcipotriol, fototerapi (UVA1).
  • Prognos: ofta självläkande; remission på 3–5 år.

Systemisk skleroderm (Systemisk skleros, PSS)

  • Påverkar hud + inre organ + vaskulatur.
  • Hudförstyvning + Raynauds fenomen, digitala ulcus, ILD, PAH, njurkris, GI-dysmotilitet.
  • Debut oftast: kvinnor 30–50 år.
  • Behandling: immunsuppressiva (metotrexat, mycofenolat), vaskodilatatorer, antifibrotika, organspecifik terapi.
  • Prognos: varierande; 10-årsöverlevnad ~70–80 % med modern vård.

Tidig remiss till reumatolog är avgörande vid systemisk sjukdom för att screeninga organpåverkan och initiera sjukdomsmodifierande terapi.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online