Vad du ska veta om Keratokonus

- Ett progressivt ögontillstånd där hornhinnan, det klara, runda, kupolformade främre locket på ögat, gradvis tunnas ut och buktar utåt till en konliknande form.

Vad orsakar Keratokonus?

– Exakt orsak är okänd, men det kan vara relaterat till genetiska och miljömässiga faktorer.

Vem är i riskzonen?

– Det kan drabba människor i alla åldrar, men det börjar vanligtvis i slutet av tonåren eller början av 20-talet.

- Vissa tillstånd och faktorer ökar risken för keratokonus såsom:

- En familjehistoria av Keratokonus

- Ögonallergier eller kronisk ögongnidning

– Vissa bindvävssjukdomar, som Marfans syndrom

Vilka är symptomen?

- Kanske inte märker några förändringar i din syn i början

- När hornhinnan ändrar form kan det leda till ett antal symtom, inklusive:

- Suddig syn

- Ränder eller spökbilder runt bilder

- Ökad ljuskänslighet

- Svårt att se på natten

- Dubbelseende

- Ögonirritation eller smärta

Hur diagnostiseras Keratokonus?

- Ögonläkare kan diagnostisera keratokonus under en omfattande synundersökning.

- Tester kan inkludera:

- Synskärpa test

- Brytningstest

- Corneal topografi

- Spaltlampsundersökning

Hur behandlas Keratokonus?

-Behandling beror på tillståndets stadium och svårighetsgrad.

-Alternativ kan inkludera:

- Glasögon eller kontaktlinser:För att korrigera synen och bromsa utvecklingen av tillståndet.

- Korneal kollagen tvärbindning (CXL):En procedur som använder ultraviolett ljus och en riboflavinlösning för att stärka och stabilisera hornhinnan.

- Intacs:Små, tunna plastimplantat som sätts in i hornhinnan för att hjälpa omforma den.

- Hornhinnatransplantation:I svåra fall kan en hornhinnetransplantation vara nödvändig för att ersätta den skadade hornhinnan med en frisk.

Vad är prognosen för Keratokonus?

-Med tidig diagnos och behandling kan de flesta med keratokonus uppnå god syn och behålla den i många år.

-Men tillståndet kan utvecklas över tiden och kan så småningom kräva en hornhinnetransplantation.