Terminellt sjuka patienter är ofta fysiskt svaga och kan i vissa fall inte längre uttrycka sina önskemål om vården. Det är därför av yttersta vikt att sjukvårdspersonal och anhöriga respekterar de okränkbara rättigheter som patienten har under sina sista dagar i livet.
Döende patients rättigheter (The Dying Patient's Bill of Rights), som redovisas av Learning Place Online, fastslår att patienten ska behandlas som en levande individ med mänskliga rättigheter fram till dödens ögonblick. Patienten ska ha ett ord med i alla beslut som fattas på hans eller hennes vägnar, och valet får inte bedöms nedlåtande, även om det skiljer sig från andras åsikter.
Information får inte hållas tillbaka från patienten, och patienten får inte medvetet luras. Som David Kessler konstaterade i sin artikel "The Rights of the Dying" ska alla patientens frågor besvaras fullständigt och ärligt. Patienten har också rätt att förstå döendeprocessen i en grad som känns tillfredsställande för honom eller henne.
Patienten har rätt att leva fri från smärta och att få den nödvändiga medicinska behandling som krävs för att trygga den fysiska komforten. Patienten har även rätt att bestämma vilka personer som får eller inte får vara närvarande när dödsprocessen inleds – detta för att minska stress och säkerställa att miljön förblir lugn och fridfull.
Om patienten har ett undertecknat framtidstestamente måste de önskemål som uttrycks där respekteras av både sjukvårdspersonal och anhöriga, oavsett om de håller med om villkoren eller inte. Saknas ett sådant dokument är det patientens utsedda ombud eller närmast anhöriga som ska se till att patientens vilja efterlevs, om patienten inte längre kan tala för sig själv.
Patienten har rätt att få andlig vägledning inom sin egen tro under hela döendeprocessen, samt rätt att uttrycka önskemål om den religiösa ramen kring begravning, jordfästning eller kremering.
I Sverige betonar hälso- och sjukvårdslagstiftningen patientens autonomi, integritet och självbestämmande. Palliativ vård bygger på samma principer: lindring av symtom, öppen kommunikation och respekt för patientens värderingar. Att ta döende patienters rättigheter på allvar handlar i grunden om att bevara människovärdet ända in i det sista. Genom närvaro, empati och lyhördhet kan vårdgivare och anhöriga tillsammans skapa en trygg och värdig avslutning på livet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online