PMP är en förkortning för pseudomyxoma peritonei, ett sällsynt medicinskt tillstånd som orsakas av godartade slembildande (mucinösa) tumörer i buken. Eftersom tillståndet är ovanligt finns det endast ett begränsat antal behandlingsalternativ tillgängliga.
Vanliga symtom på PMP inkluderar:
PMP utvecklas när tumörceller som producerar mucin vandrar från blindtarmen (appendix) till bukhålan och där växer till sig. Tumörerna utsöndrar slem i buken, vilket gör att buken sväller och att andra vitala organ, såsom levern och bukspottkörteln, komprimeras. PMP-tumörer stannar i regel kvar i buken eller bäckenet och sprider sig sällan till andra vävnader i kroppen.
Kirurgisk borttagning av tumörerna är ett av de främsta behandlingsalternativen. Om tumörerna inte går att avlägsna helt kan mer omfattande ingrepp bli nödvändiga. Har tumören spridit sig till andra organ – exempelvis gallblåsan, mjälten, livmodern eller tjocktarmen – kan även dessa behöva tas bort.
Kirurgin kan kombineras med kemoterapi för att öka behandlingens effekt. I vissa fall ges uppvärmd (hyperterm) kemoterapi direkt efter operationen. Metoden innebär att läkemedlet administreras direkt i bukhålan under en till två timmar, vilket möjliggör en högre lokal koncentration av behandlingen.
En annan metod är så kallad EPIC-kemoterapi (Early Postoperative Intraperitoneal Chemotherapy). Vid denna behandling placeras portar in i buken för att tillföra respektive dränera behandlingsvätskor. EPIC ges vanligtvis i flera sessioner under några månader efter operationen.
PMP är ett sällsynt men allvarligt tillstånd som kräver specialiserad vård. Behandlingen består oftast av en kombination av kirurgi och kemoterapi, anpassad efter sjukdomens utbredning. Kontakta din läkare för utredning om du upplever långvariga symtom som uppblåsthet, buksmärta eller matsmältningsproblem.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online