Guillain-Barrés syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som enligt Mayo Clinic endast drabbar omkring en till två personer per 100 000. Vid sjukdomen angriper immunsystemet kroppens egna nerver, vilket orsakar inflammation och nedsatt nervfunktion. Förloppet är ofta mycket snabbt och kan i värsta fall leda till total förlamning av hela kroppen – det kan räcka med bara tre veckor från de första symtomen tills förlamningen inträffar.
Det finns idag ingen bot för syndromet, men om sjukdomen upptäcks och behandlas i ett tidigt skede går den i regel att kontrollera.
De första symtomen som personer med Guillain-Barré vanligtvis märker är domningar och stickningar i fingrar och tår. Eftersom dessa besvär ofta uppfattas som harmlösa kan de lätt förbises eller avfärdas som något obetydligt.
På grund av sjukdomens snabba förlopp kan förmågan att gå försämras redan inom några timmar efter att de första symtomen visat sig.
Med tiden kan även grundläggande kroppsfunktioner påverkas. Sväljsvårigheter kan göra att patienter riskerar att sätta i halsen. Även talet, tuggfunktionen samt ögon- och ansiktsrörelser kan drabbas.
Enligt National Institutes of Health behöver vissa patienter andningshjälp via respirator under sjukdomens akuta fas. Patienterna övervakas också noggrant för komplikationer som lågt blodtryck, oregelbunden hjärtrytm, infektioner och blodproppar.
Total kroppsförlamning kan inträffa så tidigt som tre veckor efter det första symtomet. Enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke når de flesta patienter sin högsta grad av muskelsvaghet redan efter ungefär två veckor.
Sök vård omedelbart om du upplever domningar eller svaghet som sprider sig snabbt, eller om du får svårigheter att andas, tugga eller svälja. Ju tidigare behandling påbörjas – exempelvis immunglobulinterapi eller plasmaferes – desto bättre blir prognosen. De flesta patienter återhämtar sig helt eller delvis över tid, även om återhämtningen kan ta allt från flera månader till ett par år.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online