Förändringar i hårfärgen kan vara ett symtom på vissa sjukdomar, bland annat osteoporos, sjukdomar i immunförsvaret, autoimmuna sjukdomar, Werners syndrom och vitiligo. Färgförändringen hänger oftast samman med antalet och aktiviteten hos de celler som producerar pigment. Den vanligaste förändringen är att håret övergår från sin naturliga färg till grått.
Osteoporos (benskörhet) förknippas ofta med lägre nivåer av hormoner, vilket kan leda till för tidigt grått hår. Melanocyter – de celler som producerar pigmentet i hår och hud – bildar då mindre pigment, och hårfärgen bleknar gradvis.
En sjukdom i immunförsvaret, som HIV, antas påverka hårsäckarnas aktivitet. När HIV utvecklas till aids drabbas patienten ofta av näringsbrister, vilket i sin tur påverkar nivåerna av hormoner som styr melanocyterna. Detta kan resultera i synliga förändringar av hårfärgen.
Autoimmuna sjukdomar i sköldkörteln, som Graves sjukdom eller Hashimotos tyreoidit, kan få omfattande effekter på många celler i kroppen. Det kan leda till att färre melanocyter bildas, vilket innebär att kroppen totalt sett producerar mindre pigment.
Werners syndrom orsakar för tidigt åldrande. Det är en sällsynt genetisk sjukdom som vanligtvis debuterar i tonåren. Cellatrofi och celldöd ger upphov till typiska ålderstecken, såsom tunnare hud, kärlsjukdomar och grått hår.
Vitiligo kännetecknas av förlust av pigment till följd av att melanocyterna dör. Detta kan leda till för tidigt grånande av håret samt karakteristiska vita fläckar på huden.
Om du upplever en plötslig eller ovanlig förändring av din hårfärg är det klokt att kontakta en läkare för att undersöka om det finns en bakomliggande medicinsk orsak.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online