Huntingtons sjukdom är en ärftlig, degenerativ hjärnsjukdom som kan drabba människor oavsett kön, ålder eller etnisk bakgrund. Enligt NeurologyChannel.com bryts sjukdomen oftast ut i åldern 30 till 50 år, men den kan även debutera tidigare i livet. Patienter kan leva med sjukdomen i 10 till 25 år efter diagnos. De som insjuknar i yngre år får ofta en snabbare sjukdomsförlopp och en kortare prognos.
Det finns idag inget botemedel mot Huntingtons sjukdom, men mediciner och anpassad kost kan hjälpa patienter att leva ett lugnare och mer bekvämt liv.
Vanliga läkemedel inkluderar antipsykotika, som hjälper till att kontrollera utbrott, hallucinationer och vanföreställningar. Antidepressiva medel kan förskrivas vid tvångssymptom eller depression, vilket är vanligt förekommande hos patienter med sjukdomen. Botulinumtoxin kan användas för att lindra käkpressning och dystoni, det vill säga ofrivilliga muskelrörelser. Lugnande medel kan hjälpa mot ångest, medan stämningsstabiliserare kan användas vid bipolära symptom. Dessa läkemedel kan också lindra andra besvär som överaktivitet eller trötthet, och ges vanligtvis i låga doser.
Kosten spelar en viktig roll för att kontrollera energinivåer och kroppens interna funktioner. Eftersom patienter ofta har svårt att svälja är det mycket viktigt att maten skärs i små bitar för att minska risken för kvävning. Vattenintaget bör också övervakas noggrant för att förebygga förstoppning och uttorkning.
Symtomen på Huntingtons sjukdom kan variera mellan individer, men vanliga tecken inkluderar:
Enligt HelpGuide.org har ett barn 50 procents risk att utveckla Huntingtons sjukdom om en förälder bär på den drabbade genen. Sjukdomen hoppar aldrig över en generation – om ett barn till en diagnostiserad förälder inte ärver genen, kommer heller inte barnets egna barn att göra det.
Idag finns ingen behandling som kan stoppa eller bromsa progressionen av det skadliga huntingtin-proteinet. Men enligt ScienceDaily.com arbetar forskare på en lovande genterapi som i framtiden kan visa sig effektiv för att kontrollera den muterade DNA-strängen och därmed förändra sjukdomens förlopp.
Om du eller en närstående har fått diagnosen Huntingtons sjukdom finns det flera stödgrupper och organisationer att vända sig till. En av dem är Huntington's Disease Society of America (HDSA), vars webbplats HDSA.org erbjuder länkar till lokalföreningar både nationellt och internationellt, information för vårdgivare, gruppevenemang samt möjligheter att stödja forskningen ekonomiskt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online