Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som kan orsaka allvarliga lungskador och näringsbrist. De gener som ligger bakom sjukdomen förändrar hur salt transporteras in och ut ur kroppens celler. Hur allvarliga symtomen är varierar från patient till patient. Eftersom cystisk fibros ännu inte går att bota går behandlingen ut på att lindra symtomen och förebygga komplikationer.
En person med cystisk fibros har tjocka, sega slembildningar i lungorna. Detta leder ofta till återkommande hosta och väsande andning, samt ökad risk för luftvägsinfektioner.
Patienter kan uppleva fet, glansig avföring med en obehaglig lukt. Tarmarna kan också bli blockerade. Hos nyfödda barn med sjukdomen kan avföringen vara ovanligt kraftig eller svår att få fram.
Fingrarna och tårna kan bli förstorade och rundade, ett symtom som kallas klubbformighet. Även om detta är vanligt vid cystisk fibros kan det också vara ett tecken på hjärtsjukdom eller andra lungsjukdomar, vilket gör att det alltid bör undersökas av läkare.
Nyfödda med cystisk fibros växer ofta sämre än förväntat, trots normal matlust. Äldre barn med sjukdomen får ofta försenad tillväxt och viktuppgång, eftersom kroppen har svårt att ta upp näring ur maten.
Personer med cystisk fibros behöver stå under regelbunden medicinsk övervakning. De återkommande luftvägsinfektioner som följer med sjukdomen måste behandlas snabbt för att skydda lungfunktionen och förbättra livskvaliteten över tid.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online