Symtomen på cystisk fibros (CF) varierar kraftigt mellan olika personer. Många har en lindrig form av sjukdomen där symtomen inte visar sig förrän i vuxen ålder, medan andra drabbas av en svår variant som kan leda till allvarliga svampinfektioner i lungorna.
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som framför allt påverkar lungorna, bihålorna, levern, bukspottkörteln och könsorganen. Sjukdomen gör att slemet i kroppen blir tjockare och ansamlas i lungorna, vilket kan blockera luftvägarna. Denna miljö underlättar tillväxten av bakterier och kan resultera i återkommande lunginfektioner.
Den mest förekommande svampinfektionen hos personer med cystisk fibros är allergisk bronkopulmonell aspergillos (ABPA), som orsakas av mögelsvampen Aspergillus fumigatus. Denna typ av infektion drabbar främst personer som har både svår astma och cystisk fibros.
ABPA ger ofta upphov till pipande andning, hosta med slemproppar, feber och bronkit hos patienter med cystisk fibros. Patienter med detta tillstånd kan också utveckla bakteriell lunginflammation, vilket gör sjukdomen ännu svårare att hantera och behandla.
Patienter med cystisk fibros löper ökad risk att utveckla ABPA om de har diabetes, får frekvent antibiotikabehandling eller står på behandling med kortikosteroider. Även patienter med en svår form av cystisk fibros löper större risk att drabbas av denna infektion.
Patienter med cystisk fibros som utvecklar ABPA kan behandlas med antibakteriella och antimykotiska (svampdödande) läkemedel. Hos patienter med pipande andning kan även inhalerade kortikosteroider användas för att lindra besvären. Det finns idag ingen botande behandling mot cystisk fibros, och en lungtransplantation kan så småningom bli nödvändig för patienter som drabbas av återkommande lunginfektioner.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online