Kawasakis sjukdom är en inflammation i kroppens medelstora blodkärl och drabbar vanligtvis spädbarn och småbarn. Sjukdomen kan dock även förekomma hos vuxna, även om detta är betydligt ovanligare. Här går vi igenom vad man vet om sjukdomens historia, orsaker, symtom och behandlingsmöjligheter.
De första fallen av Kawasakis sjukdom identifierades bland japanska småbarn under 1960-talet. Sjukdomen bär namn efter den japanske barnläkaren Tomisaku Kawasaki (född 1925), som först beskrev och dokumenterade tillståndet.
Tyvärr är den bakomliggande orsaken till Kawasakis sjukdom fortfarande okänd. Forskare misstänker att en kombination av genetiska faktorer och miljöfaktorer, möjligen i form av en infektion, kan spela roll. Det positiva är att drabbade personer ofta tillfrisknar inom några dagar, förutsatt att symtomen upptäcks och behandlas tidigt.
Hittills har man inte kunnat påvisa någon större skillnad i symtombilden mellan barn och vuxna som drabbats av sjukdomen. Symtomen utvecklas vanligtvis i etapper:
Eftersom sjukdomen kan påverka hjärtats kranskärl är det viktigt att söka vård snabbt vid misstanke om Kawasakis sjukdom.
Det finns idag ingen känd metod för att förebygga Kawasakis sjukdom. Behandlingen består dock av receptbelagd acetylsalicylsyra (aspirin), som minskar inflammation och feber, och/eller så kallade renade antikroppar (intravenöst immunoglobulin), som hjälper till att dämpa kroppens inflammatoriska reaktion och skydda blodkärlen.
Kawasakis sjukdom kan drabba personer från alla etniska grupper, men är vanligare bland barn med japanskt eller koreanskt ursprung. Hos vuxna är sjukdomen sällsynt – endast cirka 10 procent av alla fall inträffar i vuxen ålder. Trots detta är det viktigt att både vårdpersonal och allmänheten känner till sjukdomen, eftersom tidig diagnos och behandling avsevärt minskar risken för allvarliga komplikationer.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online