I USA screenas alla nyfödda för en rad sjukdomar och missbildningar, och sköldkörtelfunktionen är inget undantag. Eftersom sköldkörteln spelar en så avgörande roll för ett spädbarns fysiska och psykiska utveckling är tidig upptäckt av hypotyreos livsviktig. Utan läkemedelsbehandling skulle spädbarn inte utvecklas normalt och skulle dessutom löpa hög risk att drabbas av en intellektuell funktionsnedsättning.
Den neonatala screeningen utförs med en hälsticka, vanligtvis under de första tre levnadsdagarna. Blodet testas för T4 med ett bekräftande TSH-test för att bedöma hur väl sköldkörteln fungerar.
Tecken och symtom som kräver akut vård inkluderar uppblåst ansikte och kropp, tjock tunga och ett allmänt slögt uttryck. Hes gråt, onormalt stora fontaneller, korta armar, ben och fingrar, breda händer samt dålig muskeltonus är ytterligare tecken som kan visa sig senare och därför inte bör förbises.
I USA beräknas förekomsten av medfödd hypotyreos till cirka 1 per 3 500 nyfödda. Omkring 40 procent av dessa barn har ofullständiga eller helt saknade sköldkörtlar, ungefär 40 procent har anatomiska avvikelser – till exempel en sköldkörtel placerad vid tungbasen eller på halsen – och de återstående 20 procenten saknar fungerande sköldkörtlar på grund av genetiska faktorer.
Hypotyreos behandlas framgångsrikt med hormonersättning, och prognosen är i allmänhet god när symtomen upptäcks tidigt. Läkemedelsbehandlingen innebär dock oftast ett livslångt engagemang.
Både i USA och världen över är jodbrist hos gravida kvinnor en betydelsefull bidragande orsak till medfödd hypotyreos. Att höja jodintaget till normala nivåer i dessa kvinnors kost kan hjälpa till att motverka problemet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online