Ryggmärgstumörer, även kallade neoplasmer, är ovanliga hos barn. De uppträder som onormala tillväxter av vävnad inuti ryggraden och kan vara antingen godartade (benigna och ofarliga) eller elakartade (maligna och potentiellt farliga). Båda typerna av ryggmärgstumörer kan orsaka allvarliga komplikationer i takt med att de växer, eftersom de då ökar trycket på ryggmärgen.
Enligt George I. Jallo, M.D., barnneurokirurg vid Johns Hopkins Hospital i Baltimore, utvecklas symtomen på ryggmärgstumörer hos barn gradvis och förvärras med tiden. Vanliga symtom inkluderar:
Diagnostisering av ryggmärgstumörer omfattar en grundlig fysisk undersökning samt en genomgång av barnets sjukdomshistoria. Därtill används flera olika undersökningsmetoder:
Omedelbar behandling av ryggmärgstumören är avgörande för ett gott resultat. Generellt sett behandlas de flesta tumörer kirurgiskt för att minska storleken på tumören och lindra det tryck som läggs på barnets ryggmärg. Ju tidigare ingreppet görs, desto större är chansen att undvika bestående neurologiska skador.
Utöver kirurgin kan ytterligare behandlingar bli nödvändiga, exempelvis cellgiftsbehandling (kemoterapi) och/eller strålbehandling för att förstöra eventuella kvarvarande cancerceller. Fysioterapi kan också behövas för att återuppbygga och stärka kroppsfunktioner som kan ha försämrats eller gått förlorade före operationen.
Enligt Dr. Jallo brukar det gå bra för barn som genomgår tumörborttagning, beroende på tumörens storlek och läge. Sjukhusvistelsen varar i genomsnitt bara några dagar, och smärtlindring ges tills operationssåret har läkt ordentligt. Regelbundna uppföljningsbesök är viktiga för att säkerställa att tumören inte växer tillbaka.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online