Nackuppklarning (NT) syftar på det klara vävnadsutrymmet i bakhuvudet och nacken hos ett foster under utveckling. NT-mätningen utförs vid ultraljudsundersökning mellan graviditetsvecka 11 och 14. När sonografen har lokaliserat nackvecket används en kaliper för att mäta NT-utrymmet så som det visas på skärmen. Ett stort utrymme kan tyda på en genetisk avvikelse, exempelvis Downs syndrom, trisomi eller en hjärtdefekt.
En studie finansierad av National Institute for Child Health and Development fastställde att medelvärdet för NT hos normala fostre var 1,5 mm. Vid graviditetsvecka 12–13 var den genomsnittliga tjockleken 1,7 mm vid 50:e percentilen och 2,8 mm vid 95:e percentilen.
En NT-mätning mellan 2,5 och 3,0 mm kan indikera ett genetiskt problem och kräver ofta ytterligare utredning. En mätning över 3,0 mm betraktas som onormal. En studie från 2010 av Wolfson Institute of Preventive Medicine, publicerad i Journal of Medical Screening, fann att genomsnittlig NT-mätning hos fostre med Downs syndrom var 4,9 mm.
NT-mätningar kan även användas för att screena för potentiella medfödda hjärtfel. En studie av Fetal Medicine Foundation visade att 55–56 % av fallen med en NT-mätning över 95:e percentilen hade "stora defekter i hjärtat och stora artärer". I denna studie låg 95:e till 99:e percentilen mellan 2,2 mm respektive 3,5 mm.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online