Remicade (Infliximab) vid graviditet: FDA kategori B, risker och överväganden

FDA Graviditetskategori B (ingen mänsklig risk i kontrollerade studier; djurstudier visar ingen fosterskada).

Klinisk vägledning

• Använd bara om uppenbart nödvändigt; nytta > risk.
• Överväg att avsluta om sjukdomen kontrolleras utan det.
• Om fortsatt, tidsställ infusioner för att minimera placentaöverföring i 3:e trimestern (IgG passerar ökande efter vecka 30).
• Leva vaccin (rotavirus, BCG) skjuts upp hos spädbarn till 6–12 månader om exponerat in utero.

Amning

Infliximab finns i bröstmjölk i låga nivåer; anses generellt kompatibelt, men diskutera med vårdgivare.

Delat beslutsfattande med reumatolog och obstetriker är avgörande.