1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Vad kallas det när ett barn föds med både manliga och kvinnliga organ?

När ett barn föds med både manliga och kvinnliga könskaraktärer används den medicinska termen intersex, på svenska ofta kallat interkönlighet.

Vad betyder intersex?

Intersex är ett samlingsbegrepp som beskriver personer som föds med atypiska eller tvetydiga könsegenskaper. Det kan röra sig om:

  • Yttre könsorgan – exempelvis genitalier som inte entydigt ser manliga eller kvinnliga ut.
  • Kromosomer – istället för det vanliga mönstret XX eller XX kan varianter som XXY (Klinefelters syndrom) eller XO (Turners syndrom) förekomma.
  • Könskörtlar (gonader) – till exempel både äggstocks- och testikelvävnad, vilket kallas ovotestis.

En naturlig variation – inte en sjukdom

Det är viktigt att förstå att intersex inte är en sjukdom utan en naturlig variation i kroppens könsutveckling. Inom medicinen används ibland begreppet DSD (Differences of Sex Development, eller könsutvecklingsavvikelser) för att beskriva dessa tillstånd.

Hur vanligt är det?

Uppskattningarna varierar, men forskare bedömer att ungefär 0,02–1,7 procent av alla nyfödda har någon form av intersexvariation, beroende på vilka definitioner som används.

Vad händer efter födseln?

I dagens vård rekommenderas oftast att barnet får växa upp innan några eventuella medicinska beslut fattas, så att individen själv i största möjliga mån kan delta i beslut om sin egen kropp och sitt kön. Genetisk utredning, hormonanalyser och ultraljud kan användas för att kartlägga variationen närmare.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online