RU486 Protokoll

RU - 486 , som brukar kallas " den medicinska abortpillret , " avser narkotika mifepriston --- firma Mifiprex --- som används för att avsluta graviditeter inom de första 49 dagarna av dräktigheten i USA . Mifiprex uppnått godkännande av US Food and Drug Administration ( FDA ) den 28 september, 2000 , bland mycket kontrovers . RU - 486 ges tillsammans med ett annat läkemedel , misoprostol , som används ökning effektivitet , mjukar upp livmoderhalsen och inducera uteruskontraktioner Läkare Krav

Licensierade läkare dispense RU - 486 måste vara kvalificerad för att utföra operationen , datum graviditeter exakt , har förmågan att diagnosticera utomkvedshavandeskap och har tillgång till ett sjukhus i nödfall . Läkare måste ge patienter med väsentliga uppgifter för förfarandet , inklusive dess risker . Patienterna måste få FDA medicinsk guide och patienten avtalet formulär att underteckna innan medicinering startas .
Godkänd Regimen

Mifepriston har godkänts för användning till slut graviditeter inte mer än 49 dagar efter befruktningen , och det kan lämnas ut endast av legitimerade läkare , eller , i vissa stater , sjuksköterskor och sjuksköterska barnmorskor . Läkemedlet kan inte vara lagligt erhållas på nätet , inte heller är det på apotek . FDA - godkänd administreringsregimen är följande : Den första dagen på kontoret , är patienten att få tre tabletter , 200 mg vardera , genom munnen . Patienten måste informeras om förfarandet , inklusive biverkningar och risker . Dag 3 , är patienten att komma tillbaka till kontoret för att ta misoprostoltabletter . Två tabletter av 200 mikrogram vardera ges oralt . Addera Uppföljning

Uppföljning är att uppträda på den 14: e dagen . Syftet med uppföljnings utnämning är att vara säker på att en fullständig avbrytande av graviditeten har inträffat . FDA rekommenderar användning av kirurgisk abort förfarandet om medicinen regimen inte har tagit fram en färdig abort . Den tidigare nämnda är den enda regim som har godkänts av FDA . Det är viktigt att hålla alla schemalagda möten .

Biverkningar

Vissa biverkningar har rapporterats till FDA i samband med RU - 486 medicinska aborter , bland annat infektioner och död. Av de kvinnor som dog , hade några av dem tagit misoprostol vaginalt , men medicinen har inte godkänts för vaginal användning . Som med alla typer av abort förfarande , är infektion en risk. Patienten måste kontakta en läkare övervaka hennes omsorg om frossa , svår bäckensmärta , feber över 100,4 Fahrenheit , svimning , illamående , kräkningar eller diarré inträffar . Kraftiga blödningar kan också förekomma; om blötläggning mer än två tjocka bindor på en timme , kontakta omedelbart läkare . Addera