Vad är ett dissektionsmikroskop?

Ett dissektionsmikroskop gör det möjligt att studera tredimensionella objekt, till exempel små insekter, under låg förstoring. Till skillnad från ett vanligt ljusmikroskop ger det en djup, stereoskopisk bild där provets form och struktur syns tydligt i tre dimensioner.

Dissektionsmikroskopet används också inom rättsmedicin, där man bland annat jämför dragmärken på kulor för att avgöra om de har avfyrats från samma vapen.

Historia

Dissektionsmikroskopet utvecklades inom rättsmedicinen under 1920-talet som ett hjälpmedel för analysen av avfyrade kulor och patronhylsor. Genom att placera två prover sida vid sida kunde kriminaltekniker identifiera likheter och skillnader i de spår som vapnet lämnar efter sig.

Beskrivning

Ett dissektionsmikroskop gör det möjligt att observera och jämföra större objekt eller prover under låg förstoring. Instrumentet kan även användas som ett praktiskt verktyg i samband med dissektioner, eftersom arbetet sker på relativt nära håll med gott om arbetsutrymme mellan objektivet och preparatet.

Andra namn

Ett dissektionsmikroskop kallas även stereomikroskop eller jämförelsemikroskop. Namnet stereomikroskop syftar på den tredimensionella bilden som instrumentet ger, medan beteckningen jämförelsemikroskop ofta används i rättsmedicinska sammanhang.

Saker att tänka på

Utöver själva mikroskopet behövs en ljuskälla, en så kallad illuminator, som riktar ljuset mot det preparat som studeras. Eftersom förstoringen är låg spelar god belysning en avgörande roll för hur många detaljer som kan urskiljas.

Fördelar

Den största fördelen med ett dissektionsmikroskop är att det gör det möjligt att studera prover som är för stora för ett vanligt ljusmikroskop. Föremål som insekter, växtdelar, mineraler eller bevis från en brottsplats kan granskas direkt utan att först skivas eller prepareras.

Nackdelar

En tydlig nackdel är att ett dissektionsmikroskop inte tillåter samma höga förstoring som ett ljusmikroskop. Medan dissektionsmikroskopet vanligen förstorar upp till cirka 40–50 gånger kan ett ljusmikroskop nå över 1 000 gånger, vilket innebär att fina cellulära detaljer inte går att studera med ett dissektionsmikroskop.