1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Ritalins historia: När utvecklades och godkändes läkemedlet?

Ritalin är varumärkesnamnet på det centralstimulerande läkemedlet metylfenidat, som ursprungligen utvecklades av läkemedelsföretaget CIBA – idag känt som Novartis. Läkemedlet används främst för behandling av adhd (attention deficit hyperactivity disorder) och har en lång och delvis omdiskuterad historia.

Historia

Enligt U.S. Patent and Trademark Office ansökte CIBA om varumärket Ritalin redan den 9 juli 1948. Varumärket ägs idag av Novartis Corp. Food and Drug Administration (FDA) godkände Ritalin för första gången den 5 december 1955, i form av en tablett som tas oralt. I FDA:s register anges den aktiva substansen som metylfenidathydroklorid.

Vad är adhd?

Adhd är ett neuropsykiatriskt tillstånd som oftast uppmärksammas hos barn som uppvisar onormalt hög grad av impulsivitet, hyperaktivitet och koncentrationssvårigheter. Dokumentation av symtom och behandlingsförsök går tillbaka till början av 1900-talet. Trots detta infördes inte diagnosen ADD (attention deficit disorder) i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders förrän år 1968.

Behandling av add/adhd

Redan 1937 visade Charles Bradley i en studie att Benzedrin, ett amfetaminpreparat, kunde lindra adhd-symtom. Detta framgår av en forskningsartikel publicerad i januari 2009 av Kennerly S. Patrick, Arthur B. Straughn, Jeb S. Perkins och Mario A. González i tidskriften Human Psychopharmacology. Benzedrin hade dock betydande biverkningar, bland annat illamående, oro, nedsatt motorik och allmän sjukdomskänsla.

Enligt Lawrence Dillers bok "Running on Ritalin" från juni 1999 började Ritalin förskrivas till patienter år 1960. Den verkliga boom kom dock under 1990-talet. Enligt PBS:s dokumentär The Merrow Report från 1995 steg antalet recept till två miljoner, med en fördubbling vartannat år. Denna kraftiga ökning tillskrevs delvis påverkansarbete från organisationen Children and Adults with Attention Deficit (CHADD), som enligt programmet mottog omfattande finansiellt stöd från CIBA.

Kontroverser

Eftersom CHADD finansierades av CIBA (nuvarande Novartis) menade The Merrow Report att organisationens förespråkande av Ritalin kunde utgöra en intressekonflikt. Enligt en artikel i Reuters Health Medical News publicerad den 15 september 2000 väcktes dessutom en grupptalan mot Novartis, med anklagelsen att företaget skulle ha "konspirerat med American Psychiatric Association" för att skapa diagnosen ADD "för att driva marknaden" för Ritalin. Novartis förnekade bestämt anklagelserna, och stämningen avslogs sedermera av domstol.

Daytrana och Concerta

Concerta, utvecklad av Ortho McNeil Janssen, är en depåformulering (extended release) av samma aktiva substans som finns i Ritalin. Läkemedlet är en tablett som tas en gång per dag och godkändes av FDA den 1 augusti 2000. Den 6 april 2006 godkände FDA även Daytrana, ett metylfenidatplåster utvecklat av företaget Shire, vilket gav patienterna ytterligare ett administreringssätt att välja mellan.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online