Vilken gen orsakar bipolär sjukdom?

En komplex samverkan – inte en enda gen

Det finns ingen enskild gen som orsakar bipolär sjukdom. Istället beror tillståndet på en komplex samverkan mellan flera olika gener och miljöfaktorer. Det innebär att risken att utveckla sjukdomen formas av ett stort antal små genetiska bidrag, i kombination med livshändelser, stress och andra yttre påverkan.

Vad visar den genetiska forskningen?

Genetiska studier har identifierat ett flertal varianter i olika gener som kan öka risken att utveckla bipolär sjukdom. Dessa varianter är dock inte deterministiska – de garanterar inte att någon blir sjuk, och deras individuella effekter är ofta mycket små.

Bland de gener som kopplats till bipolär sjukdom finns framför allt de som är involverade i:

• Neurotransmission – hur signalsubstanser som serotonin och dopamin överför signaler i hjärnan
• Nervsystemets utveckling – hur hjärnan bildas och mognar
• Cellsignalering – hur celler kommunicerar med varandra

Ärftlighetens roll

Tvilling- och familjestudier visar att ärftligheten vid bipolär sjukdom är hög, ofta uppskattad till omkring 60–80 procent. Att ha en förälder eller syskon med diagnosen ökar därmed risken betydligt jämfört med befolkningen i övrigt – men det betyder inte att sjukdomen är oundviklig.

Fortsatt forskning behövs

Mycket mer forskning krävs för att helt förstå den genetiska grunden för bipolär sjukdom. Storskaliga studier fortsätter dock att kartlägga nya genetiska varianter, vilket i framtiden kan leda till bättre diagnostik, tidigare insatser och mer individualiserade behandlingsmetoder.