1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Centrala lagar och regelverk inom sjukvårdsadministration

En viktig del av arbetet som sjukvårdsadministratör är att ha god kännedom om de lagar som reglerar branschen. Administratörer måste inte bara känna till gällande lagstiftning, utan också kunna förmedla dess innehåll tydligt till medarbetare och kollegor så att överträdelser undviks. Regelverket inom sjukvårdsadministration spänner över allt från hantering av patientjournaler till kontroversiella frågor som abort.

Sekretesslagar för patientinformation

Myndigheterna har infört strikta lagar som kräver att vårdgivare och administratörer skyddar patienters medicinska journaler. Den mest kända av dessa är Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) från 1996. Lagen fastställer gränserna för vem som får ta del av en patients journalhandlingar, för att förhindra att informationen används på oetiskt sätt.

Oavsett om journalerna är elektroniska eller skriftliga måste sjukvårdsadministratörer med ansvar för patientuppgifter skydda informationen under alla omständigheter, enligt federala juridiska standarder. Detta gäller personal inom vården, hos vårdclearinghus samt hos sjukförsäkringsbolag. All information som rör medicinska journaler, samtal med vårdpersonal och även faktureringsuppgifter omfattas av HIPAA-reglerna.

Mänskliga försökspersoner i medicinsk forskning

Title 45 i Code of Federal Regulations innehåller de federala lagarna om användning av mänskliga försökspersoner i medicinsk forskning. Department of Health and Human Services ger på sin webbplats en detaljerad genomgång av denna lagstiftning, sektion för sektion.

Sjukvårdsadministratörer måste känna till dessa regler eftersom de avgör om viss forskning på mänskliga försökspersoner är tillåten enligt federal lag eller inte. Särskilt administratörer vars verksamhet förlitar sig på offentlig finansiering måste noga säkerställa att anläggningens forskning följer lagen. Forskning med pedagogiska tester eller i utbildningssammanhang rörande pedagogiska strategier och metoder är dock oftast undantagen från lagen. All annan forskning måste godkännas av en etikprövningsnämnd (institutional review board) för att säkerställa laglig efterlevnad, och den får endast innebära minimal risk för försökspersonen.

Lagar om abort

Enligt Center for Reproductive Rights finns det ett stort antal lagar som begränsar användningen av abort inom medicinsk praxis. Delstatliga bestämmelser reglerar ofta abortlagstiftningen, och varje delstat har sitt eget förhållningssätt till frågan. Centret arbetar bland annat för att upphäva förbudet mot medicinsk abort, det vill säga användning av det FDA-godkända läkemedlet Mifepristone.

I vissa delstater där läkemedlet är godkänt för användning – där vissa delstatslagar ändå använt restriktionerna kring medicinsk abort för att hindra dess användning – kräver FDA att det endast får administreras under läkares överinseende. Läkaren måste dessutom kunna utföra kirurgisk abort om komplikationer uppstår. Alla patienter ska också få fullständig information om läkemedlets användning och dess potentiella biverkningar. Sjukvårdsadministratörer måste därför känna till alla gällande regler kring sådana abortmetoder på sina anläggningar för att säkerställa laglig efterlevnad.

Sammanfattning

Lagstiftningen inom sjukvårdsadministration är omfattande och ständigt föränderlig. Genom att hålla sig uppdaterad om sekretessregler, forskningsetik och delstatliga hälso- och sjukvårdslagar kan administratörer skydda både patienter och sin organisation – och samtidigt bygga en professionell miljö präglad av integritet och juridisk trygghet.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online