Ja, flera kirurgiska implantat har genom åren återkallats från marknaden, både knä- och höftproteser. Återkallelser sker när tillverkaren upptäcker säkerhetsproblem som kan äventyra patientens hälsa, till exempel risk för att implantatet lossnar, slits eller korroderar. Nedan följer en översikt över några av de mest kända återkallelserna.
Johnson & Johnson återkallade frivilligt DePuy Attune Knee System i augusti 2020. Anledningen var oro för att knäimplantatet riskerade att lossna efter operationen. Återkallelsen berörde cirka 12 500 knäproteser som hade opererats in i patienter mellan 2017 och 2020.
Stryker återkallade frivilligt Rejuvenate- och ABG II Modular-Neck-höftsystemen 2012 respektive 2013. Orsaken var risk för fretting (slitage genom mikrorörelser) och korrosion i övergången mellan protesstammen och den modulära halsen. Totalt berördes cirka 38 000 höftproteser som implanterats mellan 2009 och 2012.
Zimmer återkallade frivilligt Durom Cup-höftsystemet 2008. Återkallelsen grundades på oro för att polyetenlinern i höftimplantatet kunde spricka. Cirka 1,7 miljoner höftproteser som satts in mellan 2003 och 2008 påverkades enligt uppgifterna kring återkallelsen.
Biomet återkallade frivilligt M2a Magnum-höftimplantatet 2012. Skälet var risk för fretting och korrosion vid skarven mellan protesstammen och protesledens huvud. Återkallelsen berörde ungefär 5 000 höftproteser som implanterats mellan 2008 och 2012.
Om du misstänker att du bär på ett implantat som har återkallats bör du kontakta din opererande läkare eller din vårdcentral. Vanliga symtom att hålla utkik efter är ihållande smärta, svullnad, instabilitet i leden samt nedsatt rörlighet. Läkaren kan beställa röntgen eller andra undersökningar för att kontrollera implantatets status och avgöra om ytterligare åtgärder behövs.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online