Detoxamin EDTA: Användning, dosering, biverkningar och varningar

Detoxamin EDTA är ett varumärkesregistrerat, receptfritt preparat som innehåller kalciumdinatriumedetat – en fast form av etylendiamintetraättiksyra, förkortat EDTA. I mer än ett halvt sekel har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt preparatets aktiva ingrediens som kelaterande medel, det vill säga ett ämne som binder till sig och hjälper kroppen att avlägsna bly och kvicksilver. World Health Products LLC marknadsför Detoxamin EDTA i form av ett stolppreparat (suppositorium).

Fördelar

Utöver att avlägsna giftiga tungmetaller från kroppen kan kelateringsterapi enligt uppgift hjälpa personer med kronisk trötthet, hjärtsjukdom, åderförkalkning och högt blodtryck. Kliniska prövningar av EDTA-preparat för behandling av hjärt- och kärlsjukdom, finansierade av National Institutes of Health, har inletts. Andra påstådda fördelar med Detoxamin EDTA, till exempel förbättrad funktion hos barn med autism, återstår dock att bevisa och har ännu inte utretts fullständigt.

Dosering

World Health Products rekommenderar att ett Detoxamin-stolppreparat används varannan kväll före sänggående. Efter en månad enligt detta schema kan dosen minskas till ett stolppreparat per vecka, så länge som behandlingen behövs.

Företaget erbjuder tre olika styrkor: ett stolppreparat på 375 mg för personer som väger under cirka 45 kg, inklusive barn; ett stolppreparat på 750 mg för vuxna upp till cirka 80 kg; samt ett stolppreparat på 1 000 mg för tyngre vuxna.

Biverkningar

Vid första användningen av Detoxamin EDTA har patienter rapporterat trötthet, lösa avföringar och gasbesvär. Dessa biverkningar brukar minska i takt med fortsatt användning.

Varningar

Detoxamin EDTA kan avlägsna även viktiga mineraler och näringsämnen från kroppen, inte bara tungmetaller. Därför rekommenderar World Health Products att användarna samtidigt tar ett dagligt multimineraltillskott under behandlingstiden. Företaget varnar dessutom gravida kvinnor för att använda Detoxamin EDTA.

Liknande produkt

FDA har godkänt en receptbelagd intravenös formulering av kalciumdinatriumedetat. Denna produkt, som säljs generiskt i doser om 200 mg av företaget Graceway, bär en uttrycklig varning om att kalciumdinatriumedetat har orsakat dödliga fall av blyencefalopati. Graceways produkt är indicerad för att avlägsna bly från blodet och hjärnvätskan.