Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är en form av blodcancer som i många fall går att behandla framgångsrikt, beroende på hur långt sjukdomen hunnit utvecklas vid diagnos. För att ställa en diagnos undersöker läkaren blod och benmärg. Bildundersökningar, till exempel datortomografi, kan också användas för att bedöma hur utbredd sjukdomen är.
KLL är en cancerform som drabbar benmärgen i samband med att den bildar lymfocyter – de vita blodkroppar som bekämpar sjukdomar och infektioner. Eftersom det rör sig om en kronisk sjukdom utvecklas KLL oftast långsammare än andra former av leukemi. Enligt amerikanska National Cancer Institute diagnosticeras cirka 15 000 personer per år i USA med KLL.
Många personer med KLL har inga symtom alls i ett tidigt skede, eller symtom som börjar milt och långsamt förvärras. Vanliga tecken är svullna lymfknutor (som känns som smärtfria knölar på kroppen), oförklarlig viktminskning, kraftigt svettande – särskilt nattetid – samt en allmän känsla av trötthet. Återkommande feber som blir allt vanligare i takt med att sjukdomen fortskrider är också typiskt.
När KLL fortskrider behöver symtomen inte nödvändigtvis förändras, men de blir allvarligare och mer besvärande. Feberattackerna blir betydligt vanligare och åtföljs ofta av andra infektioner, till exempel lunginfektioner som kan påverka andningen. Att äta även små mängder mat kan ge en känsla av att vara helt mätt, vilket leder till snabb viktminskning. Levern eller mjälten kan börja svullna, vilket orsakar varma och ömma områden på ryggen.
I vissa fall väljer läkaren att endast övervaka KLL och avstå från behandling så länge sjukdomen inte försämras. Enligt Mayo Clinic behandlas nästan en tredjedel av alla KLL-fall inte alls, eftersom behandling inte behövs. Patienter rekommenderas livsstilsförändringar och får mediciner mot symtomen, men själva sjukdomen fortskrider aldrig. Vid progressiv KLL kan läkaren använda cellgiftsbehandling (kemoterapi), strålbehandling eller en kombination av båda. I mer allvarliga fall kan en benmärgstransplantation bli nödvändig.
National Cancer Institute listar ålder och familjehistoria som två av de största riskfaktorerna för KLL. Medelålders vita män löper högre risk än någon annan grupp, och personer med KLL i släkten har också förhöjd risk. Det behöver dock inte röra sig om just KLL i familjen – alla former av lymfcancer ökar risken.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online