Katalasprovet skiljer katalaspositiva bakterier (stafylokocker, mikrokocker) från katalasnegativa (streptokocker, enterokocker). Blodagar kan sabotera resultatet.
Princip
Katalas bryter ner H₂O₂ → H₂O + O₂ (bubblor). Reagens: 3 % H₂O₂ applicerat på bakteriekoloni.
Falskt positivt på blodagar
- Blod innehåller katalas i erytrocyter (hemkatalas).
- När koloni plockas från blodagar, fäster röda blodkroppar.
- H₂O₂ möter erytrocytkatalas → bubblor → falsk tillskrivning till bakterier.
- Särskilt problematiskt för katalasnegativa organismer (streptokocker) som kan verka positiva.
Forebyggande
- Använd icke-blodmedier (näringsagar, chokladagar, TSA) för katalasprov.
- Om enbart blodagar tillgänglig: plocka koloni noggrant med minimal agar/blod; eller använd glasmetod med koloniemulsion i fysiologisk koklösning.
- Inkludera kontroller: känd katalaspositiv (S. aureus) och negativ (S. pyogenes).
Ytterligare fallgropar
- Gammalt H₂O₂ (nedbrutet) → falskt negativt.
- Metallöga (katalasliknande aktivitet) – använd platina, nikrom, eller träpinne.
- Vissa anaerober producerar katalas långsamt; vänta 30–60 sekunder.
Korrekt teknik säkerställer korrekt differentiering av Gram-positiva kokker.
