Sickelcellssjukdom, även känd som sickelcellanemi, är en ärftlig blodsjukdom där de röda blodkropparna antar en onormal, skäraformad struktur. I USA är sjukdomen vanligast bland afroamerikaner.
Forskningen kring sickelcellssjukdom går tillbaka till början av 1900-talet. Den statliga medicinska databasen PubMed.gov, som drivs av U.S. National Library of Medicine vid National Institutes of Health, erbjuder ett omfattande register med sammanfattningar av studier om sjukdomen.
Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA) tillhandahåller aktuell information om klinisk litteratur rörande sjukdomen. National Heart, Lung and Blood Institute har dessutom tagit fram en historisk översikt över behandling med titeln "Sickle Cell Research for Treatment and Cure".
American Sickle Cell Anemia Association (ASCAA) publicerar flera broschyrer och informationsblad för patienter och deras anhöriga. Dessa material kan beställas via e-post eller telefon.
SCDAA har skapat en webbplats där barn på ett lättillgängligt sätt kan lära sig mer om sickelcellssjukdom.
Boken "What to Expect When You're Expecting" av Heidi Eisenberg Murkoff innehåller information om sjukdomen för gravida kvinnor. "Sickle Cell Disease" av Jacqueline L. Harris använder fallstudier av tre unga människor för att förklara hur sjukdomen påverkar kroppen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online