Så identifierar du hypofysär diabetes insipidus

Vad är hypofysär diabetes insipidus?

Hypofysär diabetes insipidus (DI), även kallad central eller neurogen DI, är ett tillstånd där hypofysen har skadats på något sätt och därför inte kan reglera hur kroppen hanterar vätskor. Vatten som normalt skulle stanna kvar i kroppen utsöndras istället genom urinen – vilket ger en betydligt högre urinproduktion än normalt. Personer med hypofysär DI är ofta mycket törstiga, kan gå ner i vikt på grund av den kraftiga urineringen och kan behöva gå upp flera gånger per natt för att använda toaletten. Med hjälp av olika diagnostiska tester kan diabetes insipidus identifieras och behandlas i tid.

Det här behöver du

• Symtomdagbok
• Urinprov
• Vätskebristtest
• MR-undersökning
• Blodprover

Instruktioner

1. För en dagbok över dina symtom

Har du använt toaletten oftare än vanligt bör du föra en dagbok över dina symtom. Anteckna när du senast drack vätska, hur mycket du drack och när du urinerade. Ta med dina anteckningar till läkaren, som sedan kan jämföra dem med resultaten från de diagnostiska testerna.

2. Lämna ett urinprov

Ett urinprov är det första steget mot att diagnostisera central diabetes insipidus. Personer med DI tenderar att producera urin som innehåller proportionellt mer vatten än avfallsprodukter. Genom att analysera urinens koncentration kan läkaren bekräfta misstanken om DI.

3. Gör ett vätskebristtest

För att diagnostisera hypofysär DI kan ett vätskebristtest utföras. Du ska inte dricka något under två till tre timmar före testet. Läkaren mäter sedan hur mycket urin du producerar, hur mycket du väger samt vilka hormonnivåer som finns i kroppen, för att koppla resultaten till faktorer som tyder på att du kan ha DI.

4. Genomför en MR-undersökning av hjärnan

Genomgå en magnetresonansundersökning (MR) av hjärnan så att hypofysens aktivitet synliggörs. Denna typ av undersökning kan visa om du har en inflammation eller annan hypofyssjukdom som stör hormonlagringen – en av de vanligaste orsakerna till neurogen diabetes insipidus.

5. Utred om DI finns i familjen

För att ta reda på om du har en ärftlig form av DI kan genetisk testning göras. Enkla blodprover, tillsammans med din familjs sjukdomshistoria, kan leda till en diagnos av hereditära former av hypofysär DI.

Kontakta alltid din läkare om du upplever kraftig törst och onormalt stor urinproduktion. En tidig diagnos gör det möjligt att påbörja rätt behandling och undvika komplikationer som vätskebrist.