Om en färgblind kvinna gifter sig med en man – vad blir barnens genotyp och fenotyp?

Färgblindhet är en könsbunden, recessiv egenskap som ärvs via X-kromosomen. En färgblind kvinna har genotypen X^cX^c, medan en man med normalt färgseende har genotypen X^CY. Hur deras gemensamma barn ser ut beror helt på barnets kön, eftersom pojkar och flickor ärver sina könskromosomer på olika sätt.

Döttrar

En dotter ärver alltid en X-kromosom från modern och en X-kromosom från fadern:

• Genotyp: X^CX^c (anlagsbärare)
• Fenotyp: Normalt färgseende, eftersom den dominanta, normala allelen (X^C) från fadern maskerar det recessiva färgblinda anlaget.

Söner

En son ärver sin X-kromosom från modern och sin Y-kromosom från fadern:

• Genotyp: X^cY
• Fenotyp: Färgblind, eftersom han bara har en enda X-kromosom som bär det recessiva anlaget, utan någon normal kopia som kan kompensera.

Sammanfattning

Alla döttrar i detta äktenskap blir friska anlagsbärare med normalt färgseende, medan alla söner föds färgblinda. Detta exempel illustrerar tydligt varför könsbundna recessiva tillstånd, som röd-grön färgblindhet, drabbar män betydligt oftare än kvinnor: en man behöver bara ett enda recessivt anlag på sin ensamliga X-kromosom för att utveckla tillståndet, medan en kvinna måste ärva två recessiva anlag – ett från vardera föräldern – för att bli färgblind själv.