1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Färgblindhetsärftlighet: Förutsäga avkommas genotyper och fenotyper

Korrektion av premiss: Notationen XcXc (färgblind kvinna) och XcY (normal syn man) använder Xc för färgblind allel. Standardnotation: Xc = färgblind allel (recessiv), X (eller XN) = normal allel.

Givet: Mor = XcXc (drabbad), Far = XY (normal syn).

Avkommautfall

  • Döttrar: Alla ärver faderns X och mors Xc → X Xc (bärare, normal syn).
  • Söner: Alla ärver faderns Y och mors Xc → XcY (färgblinda).

Sammanfattning

Alla döttrar är bärare med normal syn; alla söner är färgblinda. (Det ursprungliga svaret hade genotyper/fenotyper omvänt.)

X-bundna recessiva egenskaper drabbar män svårare eftersom de bara har ett X-kromosom. Kvinnor behöver två kopior av den recessiva allelen för att bli drabbade; med en kopia är de asymptomatiska bärare.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online