1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Gilberts sjukdom: symtom, orsaker och behandling

Gilberts sjukdom, även känd som Gilberts syndrom eller Meulengachts sjukdom, är en ärftlig genetisk avvikelse som förekommer hos cirka 5 procent av befolkningen. Trots namnet betraktas tillståndet som helt ofarligt, och i de allra flesta fallen krävs ingen behandling alls. Symtomen är få, men de som faktiskt visar sig är relativt lätta att upptäcka och diagnostisera.

Vad är Gilberts sjukdom?

Gilberts sjukdom beror på en förändring i genen som styr ett enzym i levern. Enzymet hjälper kroppen att bryta ner bilirubin, ett gult ämne som bildas när röda blodkroppar bryts ned. Hos personer med Gilberts syndrom sker denna nedbrytning långsammare än normalt, vilket kan leda till en tillfällig ansamling av bilirubin i blodet.

Symtom

Eftersom Gilberts sjukdom är ett ärftligt tillstånd finns den med från födseln. I praktiken innebär detta att många bär på tillståndet hela livet utan att märka något alls – det ligger helt enkelt vilande och orsakar inga besvär.

Gulsot (ikterus)

Om ett symtom ändå visar sig är det nästan alltid en lindrig form av gulsot. Detta syns som en gulaktig färgning av ögonvitorna och en missfärgning av huden, orsakad av det förhöjda bilirubinvärdet i blodet. Gulsoten är ofarlig och utgör det enda synliga symtom som kan förekomma vid Gilberts sjukdom. Den uppträder inte hos alla drabbade, men kan förstärkas av faktorer som:

  • Infektioner eller andra sjukdomar
  • Vätskebrist (dehydrering)
  • Fysisk överansträngning
  • Fasta eller lågkalidiet
  • Stress och sömnbrist

Oönskade läkemedelsreaktioner

Ett mer ovanligt och svårupptäckt symtom är en negativ reaktion på vissa receptbelagda läkemedel. Eftersom Gilberts sjukdom påverkar leverns förmåga att avgifta vissa substanser kan patienter som använder specifika preparat uppleva diarré eller neutropeni, det vill säga ett lågt antal vita blodkroppar. Risken att en person med Gilberts samtidigt använder just dessa läkemedel är dock extremt liten, vilket gör detta symtom mycket ovanligt.

Behandling och botemedel

Det finns ingen fullständig bot mot Gilberts sjukdom – men heller inget behov av en sådan. Eftersom tillståndet är genetiskt är det varken förebyggbart eller botbart, men det är samtidigt helt ofarligt.

Utöver hudens och ögonens missfärgning vid gulsot finns inga märkbara effekter av Gilberts sjukdom, och tillståndet medför inga hälsorisker. Gulsoten försvinner av sig själv utan någon behandling.

Den enda åtgärd som skulle kunna betraktas som en bot handlar om att snabba upp gulsotens försvinnande. Läkemedlet fenobarbital kan användas för att sänka bilirubinnivåerna om missfärgningen blir mycket uttalad. Läkemedlet har dock flera potentiella biverkningar, och det är allmänt accepterat att riskerna vida överstiger nyttan – eftersom både gulsot och Gilberts sjukdom i sig är ofarliga.

När bör man söka vård?

Kontakta vården om du får gulsot utan känd orsak, eftersom det kan ha andra orsaker som behöver undersökas. Har du redan fått diagnosen Gilberts sjukdom behöver du normalt bara söka vård om symtomen förvärras kraftigt eller om du ska påbörja ny medicinering som påverkar levern.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online