Färgblindhetens arvsgång: Vilka procentandelar förväntas hos avkomman när en bärande kvinna får barn med en man med normal syn?

Färgblindhet, framför allt röd–grön färgblindhet, ärvs som en X-bunden recessiv egenskap. Det betyder att genen sitter på X-kromosomen och att tillståndet framträder hos män som ärver en enda defekt kopia, eftersom de bara har en X-kromosom, medan kvinnor normalt behöver två defekta kopior för att bli färgblinda.

Utgångsläget: föräldrarnas genotyper

• Modern: anlagsbärare med normal syn (X^NX^c)
• Fadern: normal syn (X^NY)

Kopplingsschema (Punnett-kvadrat)

Förväntade procentandelar hos avkomman

• 25 % – flickor med normal syn (icke-bärare)
• 25 % – flickor med normal syn som är anlagsbärare
• 25 % – pojkar med normal syn
• 25 % – färgblinda pojkar

Sammanfattning av resultatet

Alla barn får tillsammans följande fördelning:
– 50 % av alla barn är flickor med normal syn, varav hälften (25 % av alla barn) är bärare av anlaget.
– 25 % av alla barn är söner med normal syn.
– 25 % av alla barn är färgblinda söner.

Ingen av döttrarna blir färgblind, eftersom de alltid ärver en frisk X-kromosom från fadern. Däremot kan hälften av sönerna bli färgblinda, eftersom deras enda X-kromosom kommer från modern – som har 50 % chans att vidarebefordra den defekta varianten.