1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

X-bunden färgblindhet arv: Avkomma sannolikheter

Antag en drabbad far (XᶜY) och bärare mor (XᶜX) (mest vanligt scenario för drabbade söner):

Avkomma Genotyp/Fenotyp Sannolikheter

Barns könGenotypFenotypSannolikhet
ManligXᶜYFärgblind50 %
ManligXYNormalt syn50 %
KvinnligXᶜXᶜFärgblind (sällsynt)25 %
KvinnligXᶜXBärare (normalt syn)50 %
KvinnligXXNormalt syn (icke-bärare)25 %

Sammanfattning (som ursprungligen angivet):

  • 50 % normalt syn män
  • 25 % normalt syn kvinnor (bärare)
  • 25 % färgblinda män

Notera: Om mor inte är bärare (XX), alla döttrar är bärare, alla söner normala. Om far normal (XY) och mor bärare, 50 % söner drabbade, 50 % döttrar bärare. Genetisk rådgivning rekommenderas för familjeplanering.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online