
Antag en drabbad far (XᶜY) och bärare mor (XᶜX) (mest vanligt scenario för drabbade söner):
| Barns kön | Genotyp | Fenotyp | Sannolikhet |
|---|---|---|---|
| Manlig | XᶜY | Färgblind | 50 % |
| Manlig | XY | Normalt syn | 50 % |
| Kvinnlig | XᶜXᶜ | Färgblind (sällsynt) | 25 % |
| Kvinnlig | XᶜX | Bärare (normalt syn) | 50 % |
| Kvinnlig | XX | Normalt syn (icke-bärare) | 25 % |
Sammanfattning (som ursprungligen angivet):
Notera: Om mor inte är bärare (XX), alla döttrar är bärare, alla söner normala. Om far normal (XY) och mor bärare, 50 % söner drabbade, 50 % döttrar bärare. Genetisk rådgivning rekommenderas för familjeplanering.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online