Primär pulmonell hypertension (PPH) är en sällsynt lungsjukdom som kännetecknas av onormalt högt blodtryck i lungartären utan någon identifierbar orsak. Enligt American Heart Association diagnostiseras endast mellan 500 och 1 000 fall av PPH per år. Idag finns det ingen botande behandling för tillståndet, men flera medicinska behandlingar kan hjälpa till att bromsa sjukdomens utveckling och lindra symtomen.
Vissa patienter med primär pulmonell hypertension behöver syrgasbehandling för att upprätthålla tillräckliga syrenivåer i blodet. I svåra fall kan kontinuerlig syrgasbehandling dygnet runt bli nödvändig.
Enligt American Heart Association kan cirka 25 procent av alla PPH-patienter framgångsrikt behandlas med kalciumkanalblockerare. Dessa läkemedel verkar genom att sänka blodtrycket och därmed minska belastningen på hjärtat och lungorna.
Antikoagulantia, även kallade blodförtunnande läkemedel, kan hjälpa patienter med primär pulmonell hypertension genom att minska risken för att blodet koagulerar och bildar proppar. Det gör att blodet kan flöda friare genom kroppen och minskar risken för allvarliga komplikationer.
Diuretika, eller vätskedrivande läkemedel, hjälper PPH-patienter genom att minska mängden vätska i kroppen. När svullnaden och vätskeansamlingen minskar behöver hjärtat inte arbeta lika hårt, vilket lindrar sjukdomens symtom.
Vasodilaterare kan ges intravenöst till PPH-patienter som inte svarar på behandling med kalciumkanalblockerare. Patienterna använder då en batteridriven pump som kontinuerligt tillför läkemedlet direkt till kroppen via en tunn kateter.
Patienter som inte uppnår någon positiv effekt av andra behandlingsalternativ kan behöva en lungransplantation eller en kombinerad hjärt- och lungtransplantation. Ett sådant beslut fattas alltid efter en noggrann medicinsk utvärdering av patientens övergripande hälsotillstånd.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online