
Tidig pubertet, även kallad prematur pubertet, är ett tillstånd som kännetecknas av att mogna könsegenskaper utvecklas hos små barn. En sjukdom som kallas medfödd binjurebarkshyperplasi kan utlösa symtom på tidig pubertet. Här går vi igenom vad tillståndet innebär, vilka tecken du bör uppmärksamma hos flickor och pojkar samt hur sjukdomen kan se ut i sina olika former.
Enligt U.S. Library of Medicine kan medfödd binjurebarkshyperplasi drabba både flickor och pojkar. Tillståndet uppstår när binjurarna inte lyckas producera vissa hormoner, vilket i sin tur leder till en ökad utsöndring av manliga könshormoner. Detta hormonella överskott är det som kan trigga igång en pubertetsliknande utveckling långt innan den normala åldern.
Tecken på medfödd binjurebarkshyperplasi hos flickor kan inkludera:
Eftersom dessa symtom kan vara förvirrande både för barnet och föräldrarna är det viktigt att söka medicinsk utvärdering om flera av tecknen uppträder samtidigt.
Hos pojkar kan sjukdomen visa sig genom följande tecken:
Dessa egenskaper kan uppträda hos pojkar som bara är två till tre år gamla, vilket gör tillståndet särskilt tydligt jämfört med jämnåriga kamrater.
Det finns också en mindre allvarlig form av sjukdomen som kallas icke-klassisk medfödd binjurebarkshyperplasi. Denna variant kan utvecklas i sen barndom eller tidig vuxen ålder. Utöver de huvudsakliga tecknen på sjukdomen nämner Mayo Clinic ytterligare symtom som:
Binjurebarkshyperplasi kan även drabba nyfödda barn. Hos spädbarn kan möjliga symtom inkludera uttorkning, kräkningar och oregelbunden hjärtrytm (kardiell arytmi). Eftersom dessa symtom kan bli allvarliga snabbt bör nyfödda med misstänkta tecken undersökas av läkare utan dröjsmål.
Kontakta barnläkare eller vårdenhets om ditt barn visar tecken på tidig pubertet, exempelvis kroppshår, förändrad röst eller snabb tillväxt i onormalt ung ålder. Med rätt diagnos och hormonbehandling kan de flesta barn med medfödd binjurebarkshyperplasi leva ett normalt och friskt liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online