Antikroppar (immunoglobuliner) är Y-formade glykoproteiner producerade av plasmacyter (differentierade B-lymfocyter). De utgör hörnstenen i humoral immunitet, känner igen och eliminerar en stor rad patogener och toxiner genom flera koordinerade mekanismer.
Varje antikropp har en unik variabel region (Fab) som binder en specifik epitop på ett antigen med hög affinitet och specificitet. Denna lås-och-nyckel interaktion gör det möjligt för immunsystemet att skilja själv från icke-själv och rikta in sig på precisa molekylära strukturer på bakterier, virus, svampar och toxiner.
Genom att täcka kritiska virusanknytningsproteiner eller bakteriella toxiner blockerar antikroppar patogeninträde i värdceller och förhindrar toxin-receptor interaktion. Neutraliserande antikroppar är den primära korrelaten till skydd för många vacciner.
Fc-regionen av bundna antikroppar fungerar som en signal för fagocyter (neutrofiler, makrofager) via Fcγ-receptorer. Denna "märkning" ökar dramatiskt effektiviteten av upptag och intracellulär dödande.
Antigenbunden IgM eller IgG triggar C1-komplexet, initierar komplementkaskaden. Resulterande membranattackkomplex (MAC) lyser Gram-negativa bakterier och inhuderade virus direkt, medan C3b-fragment ytterligare opsoniserar patogener.
NK-celler uttrycker FcγRIIIa (CD16) som binder antikroppsbelagda målceller (virusinfekterade eller tumörceller), utlöser perforin/granzym frigivning och apoptosis av målet.
Vid re-exponering differentierar långlivade minnes-B-celler snabbt till antikroppssekreterande plasmacyter, producerar hög-affinitet IgG (och IgA/IgE) inom dagar – långt snabbare och mer robust än det primära svaret.
Antikroppar utnyttjas terapeutiskt (monoklonala antikroppar för cancer, autoimmuna sjukdomar, infektionssjukdomar) och diagnostiskt (serologi, immunoassayer). Brister (t.ex. X-länkad agammaglobulinemi) orsakar återkommande pyogena infektioner, vilket belyser deras icke-redundanta roll i värdförsvar.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online