Metabola sjukdomar är ärftliga tillstånd som påverkar ett barns förmåga att bryta ner kolhydrater eller de aminosyror som finns i proteiner. Det är avgörande att läkare diagnostiserar spädbarn med metabola sjukdomar och sätter in näringsbehandling tidigt efter födseln, eftersom obehandlade tillstånd kan leda till allvarliga komplikationer, exempelvis neurologiska skador. De flesta sjukhus screenar därför alla nyfödda för metabola sjukdomar, vilket gör det möjligt att påbörja rätt kostbehandling direkt.
Begränsa intaget av fenylalanin för barn som har diagnostiserats med hyperfenylalaninemi. Barnet kan äta proteinfattig pasta, bröd och kakor som säljs av företag som specialiserat sig på specialkost.
Erbjud en tyrosinfattig kost och begränsa mängden fenylalanin för barn med tyrosinemi. Patienter med vissa former av tyrosinemi behöver även D-vitamintillskott för att förebygga rakit (engelska sjukan), som annars kan få ett dödligt förlopp.
Minska intaget av aminosyrorna leucin, isoleucin och valin för barn med lönnsirapssjuka (maple syrup urine disease). Föräldrar kan köpa speciellt framtagna flytande näringspreparat som är utformade för barn med denna sjukdom.
Håll barn med ureacykelrubbningar på en proteinfattig kost. Fråga läkaren om ditt barn har en typ av ureacykelrubbning som kräver tillskott av natriumbenzoat.
Öka kaloriintaget men minska proteinintaget för barn som lever med någon av de organiska acidemierna. Om tillståndet blir akut kan barnet behöva intravenösa vätskor och bikarbonat för att förhindra en farlig acidos.
Ge barn med galaktosemi eller galaktokinasbrist en helt galaktos- och laktosfri kost. Barn med dessa tillstånd måste utesluta all mjölk, smör, ost, yoghurt och glass ur sin kost.
Kom alltid ihåg att samarbeta nära med barnets läkare och dietist. Regelbundna kontroller och blodprover är ofta nödvändiga för att säkerställa att barnet får i sig tillräckligt med näring samtidigt som skadliga ämnen hålls på en säker nivå.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online