
Båda orsakar lungsår och andfåddhet, men skiljer sig fundamentalt:
| Egenskap | Lungfibros | Lungsckleros |
|---|---|---|
| Etiologi | Mångfaldiga: gifter (asbest, kisel), läkemedel, autoimmun, genetisk, idiopatisk (IPF) | Vanligtvis sekundär till kronisk inflammation (emfysem, kronisk bronkit) |
| Progression | Ofta snabb, orubblig | Längsammare, mer insidös |
| Svårighetsgrad | Allvarligare symtom, snabbare nedgång | Mildare, långsammare funktionsförlust |
| Prognos | Sämre; median överlevnad 3–5 år (IPF) | Bättre långsiktiga utsikter |
| Behandling | Antifibrotika (nintedanib, pirfenidon), O₂, rehab, transplantation | Behandla grundorsak, O₂, rehab; transplantation sällan nödvändig |
Korrekt diagnos (HRCT, biops, lungfunktionsprov) styr terapi. Båda drabbas av lungrehabilitering och syrgas vid hypoxemi.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online