ALS (amyotrofisk lateralskleros), även känd som Lou Gehrigs sjukdom, är en neurologisk sjukdom som påverkar musklernas rörelseförmåga. I cirka 10 procent av fallen orsakas sjukdomen av en genetisk defekt, men enligt National Institutes of Health är orsaken oftast okänd. ALS-symtomen förvärras successivt över tid.
Enligt Mayo Clinic innefattar de tidigaste symtomen på ALS svårigheter att lyfta framdelen av foten och tårna (ett symtom som kallas fotfall), en känsla av svaghet i ben, fötter och vrister, svaghet och klumpighet i händerna, sluddrigt tal, svårigheter att svälja (kvävning och krampkänslor) samt kramper i musklerna i armar, axlar och tunga. Symtomen debuterar vanligtvis efter 50 års ålder.
I takt med att sjukdomen fortskrider blir det allt svårare att andas, tugga, tala och svälja, enligt National Institutes of Health. Detta beror på att musklerna som styr dessa funktioner gradvis förlorar sin kraft.
Ett typiskt symtom vid ALS är så kallat huvudfall. Det innebär att huvet faller framåt på grund av försvagade muskler i nacke och ryggrad, enligt National Institutes of Health.
Muskelsvagheten vid ALS börjar ofta i ett specifikt område, till exempel händerna eller fötterna, för att sedan sprida sig till resten av kroppen, enligt Mayo Clinic. Svagheten gör det allt svårare att utföra vardagliga aktiviteter som att lyfta saker, gå i trappor och promenera. Så småningom övergår muskelsvagheten i förlamning, vilket innebär en total förlust av muskelns rörelseförmåga.
Vissa personer med ALS kan även drabbas av ytterligare symtom. Dessa inkluderar ökad salivavsöndring, muskelryckningar och spasmer, svullnad i vrister, fötter och ben samt oavsiktlig viktminskning. Vid misstanke om ALS är det viktigt att söka vård för en noggrann neurologisk utredning, eftersom tidig diagnos kan underlätta planeringen av behandling och stödinsatser.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online