Ett anfall definieras enligt Merck Index som en periodisk störning i hjärnans elektriska aktivitet som leder till en viss grad av tillfällig hjärndysfunktion. Ett toniskt-kloniskt anfall är en specifik typ av anfall som framför allt kännetecknas av en onormal urladdning från nervceller i hjärnans centrala delar.
Det finns i huvudsak två typer av anfall: primärt generaliserade anfall och sekundärt generaliserade anfall. Ett toniskt-kloniskt anfall kan vara antingen primärt eller sekundärt generaliserat, men den elektriska signalen sprider sig så småningom genom hela hjärnan, vilket leder till kramper och medvetslöshet.
Orsaken till ett anfall varierar beroende på åldern vid debut. Hos barn under 2 år orsakas toniskt-kloniska anfall oftast av hög kroppstemperatur eller en metabolsk störning. Efter 25 års ålder beror de vanligtvis på huvudskador, stroke eller tumörer. Mellan 2 och 14 års ålder är de flesta anfall idiopatiska, det vill säga utan känd orsak.
Vissa personer som drabbas av toniskt-kloniska anfall upplever en sensation som kallas aura innan medvetandet förloras. En aura kan vara ett av flera olika varningstecken, till exempel en känsla av spänning eller ångest, eller en dålig smak i munnen. Alla toniskt-kloniska anfall innebär dessutom en total förlust av muskelkontroll. Andra symtom kan vara överdriven salivering, sammanbitning av käken, tungbettning och förlust av blåskontroll.
Det viktigaste en närvarande person kan göra under ett anfall är att skydda den drabbade från att skada sig på närliggande föremål. En ambulans behövs dessutom inte alltid om personen tidigare har haft anfall.
Läkare väljer behandlingsmetod utifrån den bakomliggande orsaken till anfallet. Om anfallet exempelvis beror på feber eller hyperglykemi krävs ingen medicinering. Om däremot en serie undersökningar visar att orsaken är en anfallssjukdom, finns det läkemedel som kan förebygga nya anfall.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online