1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Symtom på ALS i fötterna: tidiga tecken och sjukdomsförlopp

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en snabbt progressiv och försvagande neuromuskulär sjukdom. Den orsakar en tilltagande muskelsvaghet och leder så småningom till funktionsnedsättning och död. I bland kallas sjukdomen även för Lou Gehrigs sjukdom.

Tidiga symtom

De tidiga symtomen på ALS är ofta så diskreta att de lätt förbises. Sjukdomen kan börja med svaghet eller ryckningar i fötterna, vilket med tiden kan leda till svårigheter med att gå eller ta sig uppför trappor. Eftersom dessa tecken kan förväxlas med vanlig trötthet eller andra mindre allvarliga åkommor dröjer det ibland innan rätt diagnos ställs.

Fotfall (fotdroppe)

Fotfall, även kallat fotdroppe, är ett av de tidiga symtomen vid ALS. Det kännetecknas av svårigheter att lyfta framfoten och tårna, vilket kan göra att personen snubblar eller drar efter foten vid gång. Detta beror på att musklerna som lyfter foten försvagas i takt med att nervcellerna bryts ned.

Babinskis tecken

Ett annat ALS-relaterat symtom som rör fötterna är det så kallade Babinskis tecken. Det föreligger när stortån böjs uppåt i stället för nedåt när fotens sula stryks med ett spetsigt föremål. Detta är ett tecken på påverkan i de centrala motoriska nervbanorna och brukar kontrolleras vid neurologisk undersökning.

Att tänka på

De första symtomen varierar från person till person. Medan en person först får muskelsvaghet och kramper i fötter och ben, kan en annan uppleva sluddrigt tal eller svårigheter att svälja. Det är därför viktigt att söka vård vid ihållande muskelsvaghet, oavsett var i kroppen den visar sig.

Sjukdomsförloppet

När de tidiga symtomen utvecklas till tydlig svaghet eller muskelatrofi (muskelförtvining) börjar läkaren misstänka ALS. Sjukdomen sprider sig successivt till alla delar av kroppen och påverkar till slut både rörelseförmåga, tal, sväljning och andning. De flesta personer med ALS avlider inom tre till fem år efter att symtomen debuterat, även om enskilda fall kan ha ett långsammare förlopp. En tidig diagnos och ett nära samarbete med specialistvård kan hjälpa till att lindra symtom och förbättra livskvaliteten under sjukdomens gång.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online