
Prognosen för anfall och epilepsi varierar stort. De flesta med epilepsi uppnår anfallskontroll med medicin, men utfallen beror på flera faktorer.
| Faktor | Bättre prognos | Sämre prognos |
|---|---|---|
| Etiologi | Genetisk/idiopatisk, metabolisk (reversibel) | Strukturell (tumör, stroke, malformation, HIE), infektiös (CNS), neurodegenerativ |
| Anfallstyp | Generaliserade (absens, JME), fokal medvetna | Fokal försvagat medvetande, tonisk-kloniskt, epileptiska spasmer, status epilepticus |
| Ålder vid debut | Barndom (utom spasmssyndrom, Dravet) | Spädbarn (<1 år) eller äldre (>60) — ofta strukturell/metabolisk |
| Frekvens före behandling | Få anfall före behandling | Hög frekvens, status epilepticus |
| Svar på första ASM | Anfallsfri på första läkemedel | Misslyckande med 2 lämpligt valda/tolerade ASM → läkemedelsresistent epilepsi (DRE) |
| EEG / MRI fynd | Normala eller icke-specifika | Fokal saktning, spikar, strukturell skada |
| Komorbiditet | Ingen | Intellektuell funktionsnedsättning, psykiatrisk, neurodevelopmental |
| Adherens & Tillgång | God adherens, regelbunden uppföljning | Dålig adherens, hinder för vård |
Med modern behandling lever de flesta med epilepsi fulla, produktiva liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online